Friday, October 14, 2016

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Trazodil Informazioni generali Trazodil - Farmacologia: Trazodil si lega al recettore 5-HT2, agisce come un agonista della serotonina a dosi elevate e un antagonista della serotonina a basse dosi. Come fluoxetina, attività antidepressiva del Trazodone probabilmente deriva dal blocco del reuptake della serotonina, inibendo pompa ricaptazione della serotonina a livello della membrana neuronale presinaptica. Se usato per lunghi periodi di tempo, post-sinaptici neuronali di legame del recettore siti possono anche essere colpiti. L'effetto sedativo di trazodone è probabilmente il risultato di azione di blocco alfa-adrenergici e modesto blocco di istamina al recettore H1. Esso blocca debolmente recettori alfa2-adrenergici presinaptici e inibisce fortemente i recettori alfa1 post-sinaptici. Trazodil non influenza la ricaptazione della noradrenalina o dopamina nel SNC. Trazodil per i pazienti I medici o altri operatori sanitari dovrebbero informare i pazienti, le loro famiglie, ei loro caregiver sui benefici ei rischi associati al trattamento con Desyrel e dovrebbe consigliarli nel suo uso appropriato. Una Medication Guide paziente sull'utilizzo di antidepressivi nei bambini e negli adolescenti è disponibile per Desyrel. Il medico prescrittore o professionista della salute dovrebbero istruire i pazienti, le loro famiglie e dei loro assistenti per leggere la Medication Guide e dovrebbe aiutare a comprendere il suo contenuto. I pazienti devono avere la possibilità di discutere i contenuti della guida di medicinali e di ottenere risposte a tutte le domande che possono avere. Il testo completo della Medication Guide è ristampato alla fine di questo documento. I pazienti devono essere informati dei seguenti problemi e ha chiesto di avvisare il loro medico prescrittore se questi si verificano durante l'assunzione di Desyrel. Peggioramento clinico e rischio di suicidio: I pazienti, le loro famiglie, ei loro caregiver dovrebbero essere incoraggiati a fare attenzione alla comparsa di ansia, agitazione, attacchi di panico, insonnia, irritabilità, ostilità, aggressività, impulsività, acatisia (irrequietezza psicomotoria), ipomania, mania, altri cambiamenti insoliti nel comportamento , peggioramento della depressione, ideazione suicidaria e, soprattutto nella fase iniziale durante il trattamento antidepressivo e quando la dose viene regolata verso l'alto o verso il basso. Le famiglie e gli operatori sanitari dei pazienti devono essere avvisati di osservare la comparsa di questi sintomi in un giorno per giorno, dal momento che i cambiamenti potrebbero essere brusco. Tali sintomi devono essere segnalati al medico prescrittore pazienti o professionisti della salute, soprattutto se sono gravi, brusca insorgenza, o non facevano parte dei pazienti che presentano sintomi. Sintomi come questi possono essere associati ad un aumentato rischio di ideazione e comportamento suicidario e indicano la necessità di un attento monitoraggio molto e forse cambiamenti nel farmaco. Perché priapismo è stato riscontrato nei pazienti trattati con Desyrel, i pazienti con prolungata o inappropriata erezione del pene devono interrompere immediatamente il farmaco e consultare il medico. Antidepressivi possono mettere in pericolo la capacità mentale e / o fisica richiesta per l'esecuzione di compiti potenzialmente pericolosi, come guida di un'automobile o macchinari; il paziente deve essere avvertito di conseguenza. Desyrel può migliorare la risposta a alcol, barbiturici, e altri deprimenti del SNC. Desyrel deve essere somministrato subito dopo un pasto o uno spuntino leggero. All'interno di ogni singolo paziente, totale assorbimento del farmaco può essere superiore fino al 20% quando il farmaco viene assunto con il cibo, piuttosto che a stomaco vuoto. Il rischio di vertigini / vertigini può aumentare in condizioni di digiuno. Medication Guide Informazioni sull'utilizzo antidepressivi in ​​bambini e adolescenti Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere se mio figlio viene prescritto un antidepressivo? I genitori o tutori devono pensare circa 4 cose importanti quando il loro bambino è stato prescritto un antidepressivo: Vi è il rischio di pensieri suicidari o di azioni Come per cercare di evitare pensieri suicidari o di azioni nel vostro bambino Si dovrebbe guardare per alcuni segni, se il bambino sta assumendo un antidepressivo Ci sono vantaggi e rischi quando si utilizzano gli antidepressivi 1. Vi è il rischio di pensieri suicidari o di azioni I bambini e gli adolescenti a volte pensare al suicidio, e molti rapporto cercando di uccidere se stessi. Gli antidepressivi aumentano pensieri suicidi e le azioni in alcuni bambini e adolescenti. Ma i pensieri e le azioni suicidi possono essere causati anche da depressione, una grave condizione medica che è comunemente trattati con antidepressivi. Pensando di uccidere se stessi o cercando di uccidere te stesso è chiamato suicida o di essere suicida. Un ampio studio combinato i risultati di 24 diversi studi di bambini e adolescenti con depressione o altre malattie. In questi studi, i pazienti hanno assunto un placebo (pillola di zucchero) o di un antidepressivo per 1 a 4 mesi. Nessuno si suicidò in questi studi, ma alcuni pazienti è diventato suicida. Su pillole di zucchero, 2 su ogni 100 è diventato suicida. Sulle idepressants formica, 4 su 100 pazienti è diventato suicida. Per alcuni bambini e adolescenti, il rischio di azioni suicide può essere particolarmente elevato. Questi includono pazienti con malattia bipolare (a volte chiamata malattia maniaco-depressiva) Una storia familiare di malattia bipolare Una storia personale o familiare di suicidio tentare Se uno di questi sono presenti, assicuratevi di informare il medico prima che il bambino prende un antidepressivo. 2. Come per cercare di evitare Suicidal pensieri e le azioni Per cercare di evitare il pensiero e le azioni nel vostro bambino suicida, prestare molta attenzione ai cambiamenti nel suo o suoi umori o azioni, soprattutto se i cambiamenti si verificano improvvisamente. Altre persone importanti nella tua vita childís egli può lp prestando attenzione pure (ad esempio il vostro bambino, fratelli e sorelle, insegnanti e altre persone importanti). I cambiamenti a guardare fuori per sono elencati nella sezione 3, su cosa guardare per. Ogni volta che un antidepressivo è iniziato o la sua dose è cambiato, prestare molta attenzione al vostro bambino. Dopo l'avvio di un antidepressivo, il bambino dovrebbe essere generalmente vedere il suo fornitore di assistenza sanitaria: Una volta alla settimana per le prime 4 settimane Ogni 2 settimane per le prossime 4 settimane Dopo aver preso l'antidepressivo per il 12 settimane Dopo 12 settimane, seguite il vostro providerís sanitarie consigli su come spesso di tornare Più spesso se sorgono proble o domande Si dovrebbe chiamare il medico childís tra una visita e, se necessario. 3. Si dovrebbero guardare per alcuni segni Se il bambino sta assumendo un antidepressivo Contattare il fornitore di assistenza sanitaria childís subito se il bambino mostra uno dei seguenti segni per la prima volta, o se sembrano peggio, o voi, il vostro bambino, o il vostro insegnante childís preoccuparsi: Pensieri di suicidio o morire I tentativi di suicidio depressione Nuovo o peggio Nuovo o peggio l'ansia Sentirsi molto agitato o irrequieto Attacchi di panico Disturbi del sonno (insonnia) Nuovo o peggio irritabilità Agendo aggressivo, essere arrabbiato, o violenti Agendo su impulsi pericolosi Un estremo aumento di attività e parlare Altri inusuali cambiamenti nel comportamento o stato d'animo Non lasciare mai il bambino smettere di prendere un antidepressivo senza prima parlare con il suo o operatore sanitario. Fermare un antidepressivo improvvisamente può causare altri sintomi. 4. Ci sono vantaggi e ai rischi collegati all'utilizzo Antidepressivi Gli antidepressivi sono utilizzati per il trattamento della depressione e di altre malattie. La depressione e altre malattie possono portare al suicidio. In alcuni bambini e adolescenti, il trattamento con un antidepressivo aumenta pensieri suicidi o azioni. È importante discutere tutti i rischi di trattamento della depressione e anche i rischi di non trattarlo. Tu e il tuo bambino dovrebbe discutere tutte le opzioni di trattamento con il vostro fornitore di assistenza sanitaria, non solo l'uso di antidepressivi. Altri effetti indesiderati possono verificarsi con antidepressivi. Di tutti gli antidepressivi, solo fluoxetina (Prozac) è stato approvato dalla FDA per il trattamento della depressione pediatrica. Per il disturbo ossessivo compulsivo nei bambini e negli adolescenti, la FDA ha approvato solo fluoxetina (Prozac), Sertralina (Zoloft), fluvoxamina, e clomipramina (Anafranil®). L'operatore sanitario può suggerire altri antidepressivi sulla base della passata esperienza di tuo figlio o di altri membri della famiglia. E 'questo tutto quello che ho bisogno di sapere se mio figlio viene prescritto un antidepressivo? No. Questo è un avvertimento circa il rischio di suicidalità. Altri effetti indesiderati possono verificarsi con antidepressivi. Assicuratevi di chiedere il vostro fornitore di assistenza sanitaria per spiegare tutti gli effetti collaterali del farmaco particolare lui o lei sta prescrivendo. Anche chiedere farmaci per evitare durante l'assunzione di un antidepressivo. Chiedi al tuo medico o il farmacista dove trovare ulteriori informazioni. Prozac è un marchio registrato di Eli Lilly and Company Zoloft è un marchio registrato di Pfizer Pharmaceuticals Anafranil® è un marchio registrato di Mallinckrodt Inc. Questo farmaco guida è stato approvato dalla U. S. Food and Drug Administration per tutti gli antidepressivi. Revised 26 Gennaio 2005 Questa descrizione è adatto per Trazodone ingrediente attivo Trazodil Interazioni In farmaco vitro studi sul metabolismo indicano che esiste un potenziale di interazioni farmacologiche quando trazodone è dato con inibitori del CYP3A4. Ritonavir, un potente inibitore del CYP3A4, ha aumentato la C max. AUC, e l'eliminazione emivita, e riduzione della clearance di trazodone dopo la somministrazione di ritonavir due volte al giorno per 2 giorni. sono stati osservati effetti collaterali quali nausea, ipotensione, sincope e quando ritonavir e trazodone sono stati somministrazioni concomitanti. E 'probabile che il ketoconazolo, indinavir, e altri CYP3A4 inibitori, come itraconazolo o nefazodone possono portare a un sostanziale aumento delle concentrazioni plasmatiche di trazodone, con il potenziale di effetti avversi. Se trazodone viene utilizzato con un potente inibitore del CYP3A4, deve essere considerata una dose più bassa di trazodone. Carbamazepina ha ridotto le concentrazioni plasmatiche di trazodone quando co-somministrato. I pazienti devono essere monitorati attentamente per vedere se c'è la necessità di un aumento della dose di trazodone durante l'assunzione di entrambi i farmaci. Sono stati segnalati livelli Aumento della digossina siero o fenitoina a verificarsi in pazienti che ricevono Desyrel in concomitanza con uno di questi due farmaci. Non è noto se si verificheranno le interazioni tra mono-ammina ossidasi inibitori e Desyrel (MAO). A causa della mancanza di esperienza clinica, se gli inibitori MAO sono sospesi poco prima o devono essere somministrato in concomitanza con Desyrel, la terapia deve essere iniziata con cautela con aumento graduale del dosaggio fino al raggiungimento della risposta ottimale. La somministrazione concomitante con la terapia di elettroshock deve essere evitata a causa della mancanza di esperienza in questo settore. Ci sono state segnalazioni di aumento e diminuzione del tempo di protrombina che si verificano in pazienti che assumono warfarinized Desyrel.




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oxitriptano Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? oxitriptano Oxitriptano o 5-idrossi-triptofano (5HT) viene convertito nel neurotrasmettitore serotonina nel corpo. La serotonina è un fattore chiave nella regolazione dell'umore, e la riduzione della depressione e ansia. La mancanza di serotonina è stato collegato a disturbi compulsivi. in particolare la sovralimentazione di carboidrati. La serotonina è anche il precursore alla ghiandola pineale & rsquo; s produzione di melatonina. Quando i livelli di serotonina declino con l'età, la supplementazione con l'aminoacido L-triptofano (il corpo produce serotonina convertendo L-triptofano per 5 idrossi-triptofano tramite un enzima dipendente dalla vitamina B3, e poi convertendo 5HT alla serotonina tramite una vitamina B6 enzima dipendente) , o il farmaco oxitriptano è benefico. Oxitriptano & rsquo; s vantaggio è che, a differenza di L-triptofano, è utilizzato esclusivamente dal cervello per la produzione di serotonina, ed è quindi più efficace per aumentare i livelli di serotonina. RUOLO PER ANTI-INVECCHIAMENTO: Oxitriptano & rsquo; s benefici anti-invecchiamento possono includere la prevenzione e il trattamento della depressione, mantenimento dei livelli di serotonina, come il corpo invecchia, la prevenzione e il trattamento dei disturbi compulsivi, come l'eccesso di cibo, una migliore vigilanza diurna e trattamento dell'insonnia. Recenti studi hanno suggerito che una diminuzione dei livelli di serotonina possono contribuire ad alcuni dei sintomi del Parkinson & rsquo; s malattia. Pertanto oxitriptano può essere utile per alleviare i sintomi del Parkinson & rsquo; s malattia, tuttavia, questo uso di oxitriptano non è stato clinicamente dimostrato. Indipendentemente da ciò, oxitriptano rimane un metodo potenzialmente efficace, sicuro e non tossico di migliorare i livelli di serotonina. Gli effetti collaterali comprendono nausea e lievi disturbi gastrici. I pazienti che soffrono di insufficienza renale grave o ipersensibilità ad oxitriptano dovrebbero evitare il farmaco. I pazienti trattati con alfa metildopa e metisergide, che bloccano la decarbixylization periferica del oxitriptano, dovrebbero prendere oxitriptano con cautela. Sinonimi: 5-HTP; L-5-idrossitriptofano; Ro-0783 / B. Nome chimico: L 2-ammino-3- (3YL 5-idrossi-1-Hindol-) propionico. Formula molecolare: C (11) H (12) N (2) O (3) Peso Molecolare: 220.2 Distribuzione: oxitriptano è disponibile in compresse da 50 mg o 10 mg con i marchi Cincofarm, Levotonine, Levothym, Oxyfan, Serotonyl, Serovit, Telesol, Trimag, Tript-OG, Tript-Oh, Triptene e Triptum. ARTICOLI cORRELATI Ormoni & amp; agenti farmacologici Fattore anti-invecchiamento può aumentare il cervello La mancanza di melatonina Collegato Sclerosi Laterale Amiotrofica Anti-invecchiamento ormone Klotho Sopprime Cancro Crescita NEWS BIBLIOTECA RISORSE anti-invecchiamento RIGUARDO A NOI Interagire con noi Copyright & copy; 1995-2016 A4M. Tutti i diritti riservati. Questo sito non fornisce consulenza medica. Il contenuto del sito Worldhealth. net, compresi testi, grafica, immagini, informazioni ottenute da licenziatari, e altro materiale ( "Contenuti") contenute nel sito Worldhealth. net, sono destinate solo a scopo informativo ed educativo. Il contenuto non è destinato ad essere un sostituto per consiglio medico, la diagnosi o il trattamento. Sempre chiedere il parere del proprio medico o altro operatore sanitario qualificato per qualsiasi domanda si può avere per quanto riguarda la sua condizione medica. 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Viscoat I riferimenti in archivio periodici? Viscoat è un viscoelastico dispersivo composto da sodio ialuronato e condroitina solfato, che offre una maggiore protezione contro la perdita di cellule, creando un cuscino per l'endotelio contro le forze meccaniche di facoemulsificazione ed è preferibile nei casi di FED. Nome del prodotto: Viscoat 802 Tripentaerythritol Octa-acrilato programmi specifici, che utilizzano tutti la banca dati in resina VisRheo, sono VisMelt (TempMelt), che calcola i solidi si sciolgono profilo di un monovite multizona con o senza dispositivo di taglio, e calcola anche la temperatura di fusione e la potenza del motore; VisScale, per scaling up multizona singole viti; ViOutput, per determinare l'uscita di un estrusore monovite per una data velocità vite o velocità della vite per una data uscita; VisDegas, per scaling up estrusori ventilati e determinare la geometria della vite richiesto; ViSpider, per la progettazione di stampi di ragno; ViSpiral, per la progettazione di stampi mandrino a spirale; e VisCoat. per la progettazione di tipo appendiabiti muore. A causa dei numerosi rischi e incertezze in merito ai complessi aspetti normativi e competitivi della attività di Lifecore, tra cui le vendite hanno continuato per Alcon del suo prodotto Viscoat, i risultati effettivi potrebbero differire materialmente dai risultati previsti. Viscoat è un dispositivo liquido utilizzato dai chirurghi oftalmici nella chirurgia estrazione della cataratta.




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Il proprietario, con questo accordo, autorizza William J. Jenack immobiliare Periti & amp; Auctioneers, Inc. per vendere all'asta pubblica la proprietà individuale secondo le condizioni generali di seguito esposte. 1. Banditore tenterà di ottenere il prezzo più alto possibile. Tuttavia, la proprietà sarà venduta al miglior offerente senza riserve, salvo diverse disposizioni del presente accordo. 2. Proprietario pagherà Banditore una commissione su ogni elemento dei beni ceduti in base al seguente calendario: Il successo di offerta Prezzo Per voce 3. Inoltre, Proprietario autorizza Banditore, in qualità di agente del proprietario, per raccogliere dalla aggiudicatario e conservare come una commissione aggiuntiva una somma pari al 15-28 per cento (15% -28%) del prezzo di offerta di successo per ogni voce di Proprietà venduta nei nostri Belle Arti Aste e Town & amp; vendite Paese. 4. Tutti i lotti venduti nella nostra arte vendite Belle avranno una stima, e porterà una riserva automatica del cinquanta per cento (50%) della stima bassa. Se un mittente impone un prezzo di riserva superiore l'offerta di apertura su un elemento e l'elemento va invenduto, non avendo raggiunto la riserva, una tassa di buy-in sarà a carico dello speditore. La quota di buy-in sarà di cinquanta dollari ($ 50) fino a cinque mila dollari ($ 5000) e uno per cento (1%) del prezzo di riserva più di cinquemila dollari ($ 5000). 5. Qualora un desiderio mittente di ritirare voce conferiti (s) entro (14) quattordici giorni di vendita programmata di detto lotto (s), saranno sostenuti un costo di cinquanta dollari ($ 50.00) per lotto. 6. Tutte le spese di trasporto sostenute dal Banditore nello spostamento della struttura al galleria all'asta saranno a carico del proprietario. Autotrasporti $ _____ 7. proprietario / agente, qui, autorizza Banditore a fotografare ogni voce della proprietà, come è necessario, secondo l'insindacabile giudizio del banditore per la promozione adeguata. Tutte le spese di stampa, pubblicità e asta sarà la responsabilità del Banditore, se non diversamente stabilito. 8. Nelle proprietà di evento vengono rimossi, a causa di vincoli di tempo sul venditore, ci sarà una tassa di un centinaio di venticinque dollari ($ 125) al mese per ospitare gli oggetti spediti. Questa tassa è quello di fornire per lo stoccaggio temporaneo e non potrà superare i tre (3) mesi. 9. Conservazione della proprietà prima dell'asta sarà la responsabilità del Banditore a meno che tali merci non sono ancora stati autorizzati per essere venduti. Immobili detenuti in attesa di ordine del tribunale o altro intervento è addebitata una memorizzazione / tassa d'istruzione. Invenduti o ritirati proprietà deve essere rimossa dal mittente entro sette (7) giorni dopo l'asta o spese saranno valutati a $ 10 per articolo al giorno. 10. Banditore rimetterà l'inserzionista del ricavato netto dell'asta (meno le spese, autotrasporto, riparazione e pulizia, se giustificato e Commissione) entro trenta giorni (45) Servizi bancari (esclusi i fine settimana) a condizione che siamo in ricezione del pagamento del compratore. In alcuni casi il pagamento può essere essere ritenuta se un lavoro deve essere controllati da parte del compratore. Banditore non ha l'obbligo di far rispettare il pagamento da parte dell'acquirente. In caso di mancato pagamento da parte dell'acquirente, Banditore, a sua discrezione può (a) re-offer proprietà ad un futuro asta, (b) annullare la vendita e restituire la proprietà al proprietario, (c) imporre il pagamento da parte del acquirente, o (d) adotta tutte le altre azioni consentite dalla legge. Banditore non deve, in nessun caso, essere ritenuta responsabile per eventuali danni consequenziali a proprietario a causa del mancato pagamento da parte dell'acquirente. 11. ragionevole cura sarà presa su tutti gli articoli per l'immobile ricevuto. Banditore trasporta il fuoco e l'assicurazione furto, tranne sui veicoli a motore. In caso di perdita, la politica del proprietario di casa del mittente procede richiesta di risarcimento del Banditore. Se un accordo non può essere concordato, un esperto indipendente sarà mantenuto e la sua decisione sul valore di mercato al netto delle commissioni e delle spese sarà vincolante per entrambe le parti; il costo di tale valutazione sarà ripartito in parti uguali dal proprietario e Banditore. automobili consegnate devono essere assicurati dal proprietario fino a quando il titolo è trasferita al compratore. 12. Proprietario garantisce con la presente che lui è il proprietario di ogni elemento della proprietà, che la proprietà è libera e chiara di tutti i privilegi e che il proprietario ha potere assoluto di vendita. 13. Proprietario accetta di manlevare e tenere banditore da e contro ogni e qualsiasi pretesa, azione, danni, perdite, responsabilità e spesa (comprese ragionevoli spese legali) relativi alla violazione o presunta violazione di una qualsiasi delle obbligazioni, dichiarazioni o garanzie del proprietario qui . del proprietario dichiarazioni, garanzie e indennizzi nel presente documento deve sopravvivere il completamento della transazione completata dal presente accordo. 14. alleanze proprietario e concorda sul fatto che né proprietario né il loro agente, entra o far inserito un'offerta su qualsiasi elemento della proprietà in qualsiasi asta in cui viene offerto qualsiasi elemento della proprietà. Banditore garantiscono la tutela delle riserve stabilito nella presente per fare offerte per conto del proprietario. 15. La divulgazione completa & ndash; Proprietario / agente garantisce che hanno divulgato tutte le informazioni, al meglio delle loro conoscenze, che possono essere che interessano il prodotto consegnato (s), incluso ma non limitato alla autenticità, condizione (restauro), l'età, la provenienza, precedenti informazioni di vendita. Il mancato rispetto di completezza di informazione solleva il Banditore da qualsiasi responsabilità derivante da potenziali buone vendite fede di oggetti conferiti (s). Proprietario / Agente assume la responsabilità per qualsiasi potenziale in queste condizioni. 16. Se le informazioni (identificazione, età, condizione, la provenienza, ecc) fornite dallo speditore dimostra di essere imprecisi e risultati nel ritorno di tale voce, il mittente sarà addebitato un costo pari al 10% del prezzo di aggiudicazione, o $ 100, se superiore. 17. Tutti gli articoli (lotti) venduti attraverso aste vivi o di altri mezzi elettronici sono soggetti a un ulteriore stretta (30) giorni dopo il pagamento è fatto, che è sempre maggiore, prima del pagamento speditore sarà effettuato. William J. Jenack Auctioneers William J. Jenack Auctioneers è uno dei più rapida crescita gallerie d'aste al di fuori di New York City, che offre arte, mobili, gioielli, decorazioni e una serie di speciali categorie di interesse. William J. Jenack Auctioneers, una società privata, ha aperto i battenti nel 1988 e ha costruito una reputazione di fornire acquirenti e venditori con un servizio personalizzato, offrendo l'esposizione nazionale attraverso la pubblicità in pubblicazioni commerciali, una mailing list di migliaia di clienti consolidati e l'esposizione globale attraverso il World Wide Web. aste mensili sono condotte presso il nostro state-of-the-art a Chester, Orange County, NY a soli 55 minuti a nord di New York City. 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Tretinoina Tretinoina può causare gravi effetti collaterali. Tretinoina deve essere somministrato solo sotto la supervisione di un medico esperto nel trattamento di persone che hanno la leucemia (tumore delle cellule bianche del sangue) e in un ospedale dove i pazienti possono essere monitorati per gravi effetti collaterali e trattati se si verificano questi effetti collaterali. Tretinoina può causare un gruppo gravi o pericolose per la vita dei sintomi chiamati sindrome da acido retinoico-APL (RA-APL). Il medico la controllerà attentamente per vedere se si sta sviluppando questa sindrome. Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: la febbre; aumento di peso; gonfiore delle braccia, mani, piedi, caviglie o inferiore delle gambe; fiato corto; respiro affannoso; affanno; dolore al petto; o tosse. Al primo segno che si sta sviluppando la sindrome di RA-APL, il medico prescriverà uno o più farmaci per il trattamento della sindrome. Tretinoina può causare un rapido aumento del numero di globuli bianchi nel corpo. Questo è associata ad un più alto rischio di effetti collaterali pericolosi per la vita. Se si dispone di un numero molto elevato di globuli bianchi prima di iniziare il trattamento tretinoina, o se si ha un aumento del numero di globuli bianchi durante il trattamento con tretinoina, soprattutto se si verifichi uno dei sintomi della sindrome RA-APL, il medico può prescrivere uno o più farmaci per trattare o prevenire l'aumento di globuli bianchi. Tenere tutti gli appuntamenti con il medico e il laboratorio. Il medico ordinare alcuni test per verificare la risposta del vostro corpo a tretinoina. Parlate con il vostro medico circa il rischio (s) di prendere tretinoina. Per i pazienti di sesso femminile: Tretinoina non deve essere assunto da pazienti che sono in stato di gravidanza o che possono diventare gravide. Vi è un elevato rischio che tretinoina farà sì che il bambino a nascere con difetti alla nascita (problemi fisici che sono presenti alla nascita). Se si riesce a rimanere incinta, è necessario evitare la gravidanza durante il trattamento con tretinoina. È necessario utilizzare due forme accettabili di controllo delle nascite durante il trattamento e per 1 mese dopo il trattamento, anche se si dispone di infertilità (difficoltà a rimanere incinta) o che hanno sperimentato la menopausa ( 'cambiamento di vita'; fine di periodi mestruali mensili). È necessario utilizzare queste due forme di controllo delle nascite in ogni momento a meno che non si può promettere che non avrà alcun contatto sessuale con un maschio per 1 mese dopo il trattamento. Il medico vi dirà quali forme di controllo delle nascite sono accettabili, e vi darà tutte le informazioni sul controllo delle nascite. Se si prevede di utilizzare contraccettivi orali (pillola anticoncezionale) durante l'assunzione di tretinoina, informi il medico il nome della pillola si intende utilizzare. progestinico Microdosed ( 'minipillola') contraccettivi orali (Ovrette, Micronor, Nor-D) non può essere una forma efficace di controllo delle nascite per le persone che stanno assumendo tretinoina. È necessario disporre di un test di gravidanza negativo entro 1 settimana prima di iniziare a prendere tretinoina. Avrete anche bisogno di essere testato per la gravidanza in un laboratorio ogni mese durante il trattamento. Informi immediatamente il medico se si pensa di poter essere incinta in qualsiasi momento durante il trattamento con tretinoina. Perché è stato prescritto questo farmaco? Tretinoina è usato nel trattamento della leucemia promielocitica acuta (APL, un tipo di cancro in cui ci sono troppe cellule immature del sangue nel sangue e del midollo osseo) in persone che non sono stati aiutati da altri tipi di chemioterapia o la cui condizione è migliorata, ma poi peggiorata in seguito al trattamento con altri tipi di chemioterapia. Tretinoina è utilizzato per produrre la remissione (una diminuzione o scomparsa dei segni e sintomi di cancro) di APL, ma altri farmaci deve essere utilizzato dopo il trattamento con tretinoina per evitare che il cancro ritorni. Tretinoina è in una classe di farmaci chiamati retinoidi. Agisce rallentando o bloccando la crescita delle cellule tumorali, provocando le cellule immature del sangue per svilupparsi in cellule del sangue normali. Come deve essere utilizzato il farmaco? Tretinoina si presenta come una capsula a prendere per bocca. Di solito è preso due volte al giorno per un massimo di 90 giorni. Prendere tretinoina a circa alla stessa ora ogni giorno. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere tretinoina esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Continuare a prendere tretinoina, anche se si sente bene. Non smetta di prendere tretinoina, senza parlarne con il medico. Altri usi di questo medicinale Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere tretinoina, il medico e il farmacista se siete allergici a tretinoina, altri retinoidi, come acitretin (Soriatane), etretinate (Tegison), bexarotene, o isotretinoina (Accutane, Claravis, Sotret), tutti gli altri farmaci, parabeni (conservanti), o qualsiasi degli altri ingredienti in capsule tretinoina. Chiedete al vostro medico o al farmacista per l'elenco degli ingredienti. il medico e il farmacista cosa prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine, integratori alimentari e prodotti erboristici sta assumendo o progettate prendere. Assicuratevi di menzionare uno dei seguenti: EACA (Amicar); alcuni bloccanti dei canali del calcio, come diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, altri) e verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); cimetidina (Tagamet); ciclosporina (Sandimmune, Gengraf, Neoral); eritromicina (E. E.S. Erythrocin, E-Mycin); idrossiurea (Droxia); ketoconazolo (Nizoral); pentobarbital; fenobarbital; rifampicina (Rifadin, Rimactane); steroidi per via orale, come desametasone (Decadron, Dexone), metilprednisolone (Medrol) e prednisone (Deltasone); tetracicline, come Demeclocycline (Declomycin), doxiciclina (Monodox, Vibramycin, altri), minociclina (Minocin), ossitetraciclina (Terramycin), e la tetraciclina (Sumycin, Tetrex, altri); acido tranexamico (Cyklokapron); e vitamina A. Il medico può essere necessario modificare le dosi di vostri farmaci o monitorare attentamente gli effetti collaterali. Molti altri farmaci possono anche interagire con tretinoina, in modo da essere sicuri di informare il medico di tutti i farmaci che sta assumendo, anche quelli che non compaiono in questa lista. informi il medico se ha o ha mai avuto una maggiore quantità di colesterolo (una sostanza simile al grasso) e di altre sostanze grasse nel sangue, o del fegato o malattie cardiache. informi il medico se si sta allattando. se vi sarà un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo tretinoina. si deve sapere che tretinoina può provocare vertigini o grave headache. Do non guidare o usare macchinari finché non si sa come questo farmaco agisce su di lei. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? Parlate con il vostro medico di mangiare pompelmo e bere succo di pompelmo durante l'assunzione di questo farmaco. Cosa devo fare se dimentico una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Tretinoina può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: debolezza estrema stanchezza tremante dolore mal d'orecchi sensazione di pienezza nelle orecchie pelle secca eruzione cutanea la perdita di capelli stipsi diarrea mal di stomaco bruciore di stomaco perdita di appetito perdita di peso dolore osseo vertigini intorpidimento, bruciore o formicolio alle mani o ai piedi nervosismo depressione difficoltà ad addormentarsi oa mantenere il sonno confusione agitazione allucinante (vedere le cose o le voci che non esistono dell'udito) difficoltà a urinare risciacquo Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi o quelli elencati nella sezione AVVISO IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico: mal di testa nausea vomito visione offuscata o doppia, o di altri problemi di visione ecchimosi o sanguinamento vomito, che è sangue o assomiglia a fondi di caffè brillante feci rosso o nero e catramosi battito cardiaco irregolare perdita dell'udito emorragia infezioni Tretinoina può aumentare i livelli di colesterolo e di altri grassi nel sangue e può arrestare il fegato di funzionare normalmente. Il medico la controllerà attentamente per vedere se si sta verificando uno di questi effetti collaterali. Tretinoina può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti durante l'assunzione di questo farmaco. Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente lontano da eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. In caso di emergenza / sovradosaggio In caso di sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. Se la vittima è crollata o non respira, chiamare i servizi di emergenza locali a 911. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: mal di testa risciacquo rosso, incrinato, e le labbra doloranti mal di stomaco vertigini perdita di coordinazione Quali altre informazioni che dovrei sapere? Non lasciate che nessuno altro prendere il farmaco. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su ricarica il tuo prescrizione. E 'importante per voi per mantenere una lista scritta di tutti i farmaci senza ricetta medica di prescrizione e (over-the-counter) che sta assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali, o di altri integratori alimentari. Si consiglia di portare questa lista con voi ogni volta che si visita un medico o se si è ricoverato in un ospedale. E 'anche informazioni importanti da portare con voi in caso di emergenza. Marchi




Thursday, October 13, 2016

Taxol dosaggio guida , traxyl






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Taxol Dosaggio Le informazioni a Drugs. com non è un sostituto per consiglio medico. Sempre consultare il medico o il farmacista. Nota: contatto del concentrato diluito con attrezzature PVC plastificato o dispositivi utilizzati per preparare le soluzioni per infusione non è raccomandato. Per ridurre al minimo l'esposizione del paziente al plastificante DEHP [di - (2-etilesil) ftalato], che può essere ceduto dalle sacche per infusione in PVC o in blocco, soluzioni diluite Taxol devono essere conservati in bottiglie (vetro, polipropilene) o sacchetti di plastica (polipropilene , poliolefine) e somministrate mediante set per infusione di polietilene. Tutti i pazienti devono pretrattare prima della somministrazione TAXOL per evitare gravi reazioni di ipersensibilità. Tale premedicazione può consistere di desametasone 20 mg PO somministrata circa 12 e 6 ore prima TAXOL, difenidramina (o equivalente) 50 mg IV 30 a 60 minuti prima TAXOL, e cimetidina (300 mg) o ranitidina (50 mg) IV 30 60 minuti prima TAXOL. Per i pazienti affetti da carcinoma dell'ovaio. si consigliano i seguenti regimi (vedi gli studi clinici: ovarico Carcinoma): 1) Per i pazienti precedentemente non trattati affetti da carcinoma dell'ovaio, uno dei seguenti regimi terapeutici raccomandati può essere somministrato ogni 3 settimane. Nella scelta del regime del caso, le differenze di tossicità devono essere considerati (vedi tabella 11 REAZIONI AVVERSE: Malattia-specifici avverse Esperienze di eventi). TAXOL somministrato per via endovenosa per 3 ore ad una dose di 175 mg / m 2 seguita da cisplatino alla dose di 75 mg / m 2; o TAXOL somministrato per via endovenosa per 24 ore ad una dose di 135 mg / m 2 seguita da cisplatino alla dose di 75 mg / m 2. 2) Per i pazienti precedentemente trattati con chemioterapia per il carcinoma dell'ovaio, TAXOL è stato utilizzato in diverse dosi e gli orari; tuttavia, il regime ottimale non è ancora chiaro. Il regime raccomandato è TAXOL 135 mg / m 2 o 175 mg / m 2 somministrata per via endovenosa per 3 ore ogni 3 settimane. Per i pazienti con carcinoma della mammella. i seguenti regimi sono raccomandati (vedi gli studi clinici: Carcinoma della mammella): 1) Per il trattamento adiuvante del carcinoma mammario con linfonodi positivi, il regime raccomandato è TAXOL, alla dose di 175 mg / m 2 per via endovenosa più di 3 ore ogni 3 settimane per 4 portate in sequenza a chemioterapia di combinazione doxorubicina contenente amministrati. La sperimentazione clinica usato 4 cicli di doxorubicina e ciclofosfamide (vedi gli studi clinici: Carcinoma della mammella). 2) dopo fallimento della chemioterapia iniziale per la malattia metastatica o recidiva entro 6 mesi dalla chemioterapia adiuvante, TAXOL alla dose di 175 mg / m 2 somministrata per via endovenosa per 3 ore ogni 3 settimane ha dimostrato di essere efficace. Per i pazienti con carcinoma non a piccole cellule del polmone. il regime raccomandato, somministrata ogni 3 settimane, è TAXOL somministrato per via endovenosa per 24 ore ad una dose di 135 mg / m 2 seguita da cisplatino, 75 mg / m 2. Per i pazienti con AIDS-correlate Kaposi & rsquo; s sarcoma. TAXOL somministrato alla dose di 135 mg / m 2 somministrato per via endovenosa nell'arco di 3 ore ogni 3 settimane o alla dose di 100 mg / m 2 somministrata per via endovenosa di 3 ore ogni 2 settimane è raccomandata (l'intensità della dose di 45 & ndash; 50 mg / m 2 / settimana). Negli studi clinici 2 valutazione di tali programmi (vedi gli studi clinici: AIDS-correlate Kaposi & rsquo; s sarcoma), l'ex pianificazione (135 mg / m 2 ogni 3 settimane) è stato più tossico rispetto al secondo. Inoltre, tutti i pazienti con basso performance status sono stati trattati con quest'ultimo programma (100 mg / m 2 ogni 2 settimane). Sulla base del immunosoppressione nei pazienti con malattia da HIV avanzata, le seguenti modifiche sono raccomandati in questi pazienti: 1) Ridurre la dose di desametasone 1 dei 3 farmaci premedicazione a 10 mg PO (invece di 20 mg PO); 2) Avviare o ripetere il trattamento con TAXOL solo se la conta dei neutrofili è di almeno 1000 cellule / mm 3; 3) ridurre la dose di successivi corsi di TAXOL del 20% per i pazienti che presentano una grave neutropenia (neutrofili & lt; 500 cellule / mm 3 per una settimana o più); e 4) Avviare concomitante fattore di crescita ematopoietico (G-CSF), come clinicamente indicato. Per la terapia dei pazienti con tumori solidi (dell'ovaio, della mammella e NSCLC), corsi di TAXOL non devono essere ripetuti fino a quando la conta dei neutrofili è di almeno 1500 cellule / mm 3 e la conta delle piastrine è di almeno 100.000 cellule / mm 3 TAXOL non deve essere somministrato a pazienti con AIDS-related Kaposi & rsquo; s sarcoma se la linea di base o successiva conta dei neutrofili è inferiore a 1000 cellule / mm 3. I pazienti che presentano una grave neutropenia (neutrofili & lt; 500 cellule / mm 3 per una settimana o più) o grave neuropatia periferica durante la terapia con TAXOL avrebbe dovuto dosaggio ridotto del 20% per i successivi corsi di TAXOL. L'incidenza di neurotossicità e la gravità di aumento neutropenia alla dose. Insufficienza epatica Pazienti con insufficienza epatica possono essere ad aumentato rischio di tossicità, in particolare di grado III & ndash; IV mielosoppressione (vedi Farmacologia Clinica e PRECAUZIONI: epatica). Raccomandazioni per l'aggiustamento del dosaggio per il primo corso della terapia sono riportati nella tabella 17 per entrambe le infusioni a 3 e 24 ore. Ulteriore riduzione della dose per i cicli successivi dovrebbe essere basata sulla tolleranza individuale. I pazienti devono essere monitorati attentamente per lo sviluppo di una profonda mielosoppressione. un Queste raccomandazioni si basano sui dosaggi per pazienti senza insufficienza epatica di 135 mg / m 2 oltre 24 ore o 175 mg / m 2 oltre 3 ore; i dati non sono disponibili per formulare raccomandazioni aggiustamento della dose per gli altri regimi (ad esempio, per l'AIDS-correlate Kaposi & rsquo; s sarcoma). B Le differenze nei criteri per i livelli di bilirubina tra l'infusione a 3 e 24 ore sono dovute a differenze nel disegno dello studio clinico. raccomandazioni c dosaggio sono per il primo corso della terapia; un'ulteriore riduzione della dose per i cicli successivi dovrebbe essere basata sulla tolleranza individuale. RACCOMANDAZIONI PER Posologia in pazienti con insufficienza epatica dal quadro clinico dati degli studi di Preparazione e la somministrazione Precauzioni Le procedure per la corretta manipolazione e lo smaltimento dei farmaci antitumorali devono essere considerati. Numerose linee guida su questo argomento sono stati pubblicati. 1 & ndash; 4 per minimizzare il rischio di esposizione cutanea, indossare sempre guanti impermeabili durante la manipolazione di fiale contenenti TAXOL iniezione. Se la soluzione TAXOL a contatto con la pelle, lavare la pelle immediatamente e accuratamente con acqua e sapone. Dopo l'esposizione di attualità, gli eventi hanno incluso formicolio, bruciore e arrossamento. Se contatti Taxol mucose, le membrane devono essere lavati accuratamente con acqua. Su inalazione, dispnea, dolore toracico, bruciore agli occhi, mal di gola, nausea e sono stati riportati. Data la possibilità di stravaso, si consiglia di seguire da vicino il sito di infusione per possibili infiltrazioni durante la somministrazione del farmaco (vedi PRECAUZIONI: Iniezione reazione al sito). Preparazione per la somministrazione endovenosa TAXOL (paclitaxel) iniezione deve essere diluito prima dell'infusione. TAXOL deve essere diluito in 0,9% di sodio cloruro iniettabile, USP; 5% destrosio iniezione, USP; 5% destrosio e 0,9% di iniezione di cloruro di sodio, USP; o 5% di destrosio in Ringer & rsquo; s iniezione ad una concentrazione finale di 0,3 a 1,2 mg / ml. Le soluzioni sono fisicamente e chimicamente stabile per un massimo di 27 ore a temperatura ambiente (circa 25 & deg; C) e le condizioni di illuminazione della stanza. I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione ogni volta la soluzione ed il contenitore lo consentono. Durante la preparazione le soluzioni possono apparire torbide, che viene attribuito al veicolo formulazione. Senza significative perdite di potenza sono state osservate dopo la consegna simulata della soluzione attraverso il tubo IV contenente un filtro in linea (0,22 micron). I dati raccolti per la presenza del plastificante estraibile DEHP [di - (2-etilesil) ftalato] mostrano che aumentano con il tempo e la concentrazione quando le diluizioni sono preparate in contenitori di PVC. Di conseguenza, l'uso di contenitori in PVC plastificato e set di somministrazione non è raccomandata. Le soluzioni Taxol devono essere preparati e conservati in contenitori di vetro, polipropilene o poliolefine. Non-PVC contenente set di somministrazione, come quelli che sono in polietilene rivestita, dovrebbe essere usato. TAXOL deve essere somministrato attraverso un filtro in linea con una membrana microporosa non superiore a 0,22 micron. L'uso di filtri, come IVEX-2 & reg; filtri che incorporano breve ingresso e tubo di uscita rivestito in PVC, non ha portato a significativi lisciviazione del DEHP. Il Chemo Dispensing Pin & trade; dispositivo o dispositivi simili con punte non devono essere usati con fiale di TAXOL in quanto possono causare il tappo al collasso con conseguente perdita di integrità sterile della soluzione TAXOL. Chemo Dispensing Pin & trade; è un marchio di B. Braun Medical Incorporated. Stabilità Le fiale chiuse di TAXOL (paclitaxel) Iniezione sono stabili fino alla data indicata sulla confezione, se conservato tra il 20 & deg; & ndash; 25 & deg; C (68 & deg; & ndash; 77 & deg; F), nella confezione originale. Né congelamento nè refrigerazione incide negativamente sulla stabilità del prodotto. Su refrigerazione, componenti del flaconcino TAXOL possono precipitare, ma sarà ridisciogliere raggiungimento temperatura ambiente con poca o nessuna agitazione. Non vi è alcun impatto sulla qualità del prodotto in queste circostanze. Se la soluzione rimane torbida o se si nota un precipitato insolubile, il flaconcino deve essere eliminata. Soluzioni per infusione preparata come raccomandato sono stabili a temperatura ambiente (circa 25 & deg; C) e condizioni di illuminazione per fino a 27 ore.