Friday, October 14, 2016

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Trazodil Informazioni generali Trazodil - Farmacologia: Trazodil si lega al recettore 5-HT2, agisce come un agonista della serotonina a dosi elevate e un antagonista della serotonina a basse dosi. Come fluoxetina, attività antidepressiva del Trazodone probabilmente deriva dal blocco del reuptake della serotonina, inibendo pompa ricaptazione della serotonina a livello della membrana neuronale presinaptica. Se usato per lunghi periodi di tempo, post-sinaptici neuronali di legame del recettore siti possono anche essere colpiti. L'effetto sedativo di trazodone è probabilmente il risultato di azione di blocco alfa-adrenergici e modesto blocco di istamina al recettore H1. Esso blocca debolmente recettori alfa2-adrenergici presinaptici e inibisce fortemente i recettori alfa1 post-sinaptici. Trazodil non influenza la ricaptazione della noradrenalina o dopamina nel SNC. Trazodil per i pazienti I medici o altri operatori sanitari dovrebbero informare i pazienti, le loro famiglie, ei loro caregiver sui benefici ei rischi associati al trattamento con Desyrel e dovrebbe consigliarli nel suo uso appropriato. Una Medication Guide paziente sull'utilizzo di antidepressivi nei bambini e negli adolescenti è disponibile per Desyrel. Il medico prescrittore o professionista della salute dovrebbero istruire i pazienti, le loro famiglie e dei loro assistenti per leggere la Medication Guide e dovrebbe aiutare a comprendere il suo contenuto. I pazienti devono avere la possibilità di discutere i contenuti della guida di medicinali e di ottenere risposte a tutte le domande che possono avere. Il testo completo della Medication Guide è ristampato alla fine di questo documento. I pazienti devono essere informati dei seguenti problemi e ha chiesto di avvisare il loro medico prescrittore se questi si verificano durante l'assunzione di Desyrel. Peggioramento clinico e rischio di suicidio: I pazienti, le loro famiglie, ei loro caregiver dovrebbero essere incoraggiati a fare attenzione alla comparsa di ansia, agitazione, attacchi di panico, insonnia, irritabilità, ostilità, aggressività, impulsività, acatisia (irrequietezza psicomotoria), ipomania, mania, altri cambiamenti insoliti nel comportamento , peggioramento della depressione, ideazione suicidaria e, soprattutto nella fase iniziale durante il trattamento antidepressivo e quando la dose viene regolata verso l'alto o verso il basso. Le famiglie e gli operatori sanitari dei pazienti devono essere avvisati di osservare la comparsa di questi sintomi in un giorno per giorno, dal momento che i cambiamenti potrebbero essere brusco. Tali sintomi devono essere segnalati al medico prescrittore pazienti o professionisti della salute, soprattutto se sono gravi, brusca insorgenza, o non facevano parte dei pazienti che presentano sintomi. Sintomi come questi possono essere associati ad un aumentato rischio di ideazione e comportamento suicidario e indicano la necessità di un attento monitoraggio molto e forse cambiamenti nel farmaco. Perché priapismo è stato riscontrato nei pazienti trattati con Desyrel, i pazienti con prolungata o inappropriata erezione del pene devono interrompere immediatamente il farmaco e consultare il medico. Antidepressivi possono mettere in pericolo la capacità mentale e / o fisica richiesta per l'esecuzione di compiti potenzialmente pericolosi, come guida di un'automobile o macchinari; il paziente deve essere avvertito di conseguenza. Desyrel può migliorare la risposta a alcol, barbiturici, e altri deprimenti del SNC. Desyrel deve essere somministrato subito dopo un pasto o uno spuntino leggero. All'interno di ogni singolo paziente, totale assorbimento del farmaco può essere superiore fino al 20% quando il farmaco viene assunto con il cibo, piuttosto che a stomaco vuoto. Il rischio di vertigini / vertigini può aumentare in condizioni di digiuno. Medication Guide Informazioni sull'utilizzo antidepressivi in ​​bambini e adolescenti Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere se mio figlio viene prescritto un antidepressivo? I genitori o tutori devono pensare circa 4 cose importanti quando il loro bambino è stato prescritto un antidepressivo: Vi è il rischio di pensieri suicidari o di azioni Come per cercare di evitare pensieri suicidari o di azioni nel vostro bambino Si dovrebbe guardare per alcuni segni, se il bambino sta assumendo un antidepressivo Ci sono vantaggi e rischi quando si utilizzano gli antidepressivi 1. Vi è il rischio di pensieri suicidari o di azioni I bambini e gli adolescenti a volte pensare al suicidio, e molti rapporto cercando di uccidere se stessi. Gli antidepressivi aumentano pensieri suicidi e le azioni in alcuni bambini e adolescenti. Ma i pensieri e le azioni suicidi possono essere causati anche da depressione, una grave condizione medica che è comunemente trattati con antidepressivi. Pensando di uccidere se stessi o cercando di uccidere te stesso è chiamato suicida o di essere suicida. Un ampio studio combinato i risultati di 24 diversi studi di bambini e adolescenti con depressione o altre malattie. In questi studi, i pazienti hanno assunto un placebo (pillola di zucchero) o di un antidepressivo per 1 a 4 mesi. Nessuno si suicidò in questi studi, ma alcuni pazienti è diventato suicida. Su pillole di zucchero, 2 su ogni 100 è diventato suicida. Sulle idepressants formica, 4 su 100 pazienti è diventato suicida. Per alcuni bambini e adolescenti, il rischio di azioni suicide può essere particolarmente elevato. Questi includono pazienti con malattia bipolare (a volte chiamata malattia maniaco-depressiva) Una storia familiare di malattia bipolare Una storia personale o familiare di suicidio tentare Se uno di questi sono presenti, assicuratevi di informare il medico prima che il bambino prende un antidepressivo. 2. Come per cercare di evitare Suicidal pensieri e le azioni Per cercare di evitare il pensiero e le azioni nel vostro bambino suicida, prestare molta attenzione ai cambiamenti nel suo o suoi umori o azioni, soprattutto se i cambiamenti si verificano improvvisamente. Altre persone importanti nella tua vita childís egli può lp prestando attenzione pure (ad esempio il vostro bambino, fratelli e sorelle, insegnanti e altre persone importanti). I cambiamenti a guardare fuori per sono elencati nella sezione 3, su cosa guardare per. Ogni volta che un antidepressivo è iniziato o la sua dose è cambiato, prestare molta attenzione al vostro bambino. Dopo l'avvio di un antidepressivo, il bambino dovrebbe essere generalmente vedere il suo fornitore di assistenza sanitaria: Una volta alla settimana per le prime 4 settimane Ogni 2 settimane per le prossime 4 settimane Dopo aver preso l'antidepressivo per il 12 settimane Dopo 12 settimane, seguite il vostro providerís sanitarie consigli su come spesso di tornare Più spesso se sorgono proble o domande Si dovrebbe chiamare il medico childís tra una visita e, se necessario. 3. Si dovrebbero guardare per alcuni segni Se il bambino sta assumendo un antidepressivo Contattare il fornitore di assistenza sanitaria childís subito se il bambino mostra uno dei seguenti segni per la prima volta, o se sembrano peggio, o voi, il vostro bambino, o il vostro insegnante childís preoccuparsi: Pensieri di suicidio o morire I tentativi di suicidio depressione Nuovo o peggio Nuovo o peggio l'ansia Sentirsi molto agitato o irrequieto Attacchi di panico Disturbi del sonno (insonnia) Nuovo o peggio irritabilità Agendo aggressivo, essere arrabbiato, o violenti Agendo su impulsi pericolosi Un estremo aumento di attività e parlare Altri inusuali cambiamenti nel comportamento o stato d'animo Non lasciare mai il bambino smettere di prendere un antidepressivo senza prima parlare con il suo o operatore sanitario. Fermare un antidepressivo improvvisamente può causare altri sintomi. 4. Ci sono vantaggi e ai rischi collegati all'utilizzo Antidepressivi Gli antidepressivi sono utilizzati per il trattamento della depressione e di altre malattie. La depressione e altre malattie possono portare al suicidio. In alcuni bambini e adolescenti, il trattamento con un antidepressivo aumenta pensieri suicidi o azioni. È importante discutere tutti i rischi di trattamento della depressione e anche i rischi di non trattarlo. Tu e il tuo bambino dovrebbe discutere tutte le opzioni di trattamento con il vostro fornitore di assistenza sanitaria, non solo l'uso di antidepressivi. Altri effetti indesiderati possono verificarsi con antidepressivi. Di tutti gli antidepressivi, solo fluoxetina (Prozac) è stato approvato dalla FDA per il trattamento della depressione pediatrica. Per il disturbo ossessivo compulsivo nei bambini e negli adolescenti, la FDA ha approvato solo fluoxetina (Prozac), Sertralina (Zoloft), fluvoxamina, e clomipramina (Anafranil®). L'operatore sanitario può suggerire altri antidepressivi sulla base della passata esperienza di tuo figlio o di altri membri della famiglia. E 'questo tutto quello che ho bisogno di sapere se mio figlio viene prescritto un antidepressivo? No. Questo è un avvertimento circa il rischio di suicidalità. Altri effetti indesiderati possono verificarsi con antidepressivi. Assicuratevi di chiedere il vostro fornitore di assistenza sanitaria per spiegare tutti gli effetti collaterali del farmaco particolare lui o lei sta prescrivendo. Anche chiedere farmaci per evitare durante l'assunzione di un antidepressivo. Chiedi al tuo medico o il farmacista dove trovare ulteriori informazioni. Prozac è un marchio registrato di Eli Lilly and Company Zoloft è un marchio registrato di Pfizer Pharmaceuticals Anafranil® è un marchio registrato di Mallinckrodt Inc. Questo farmaco guida è stato approvato dalla U. S. Food and Drug Administration per tutti gli antidepressivi. Revised 26 Gennaio 2005 Questa descrizione è adatto per Trazodone ingrediente attivo Trazodil Interazioni In farmaco vitro studi sul metabolismo indicano che esiste un potenziale di interazioni farmacologiche quando trazodone è dato con inibitori del CYP3A4. Ritonavir, un potente inibitore del CYP3A4, ha aumentato la C max. AUC, e l'eliminazione emivita, e riduzione della clearance di trazodone dopo la somministrazione di ritonavir due volte al giorno per 2 giorni. sono stati osservati effetti collaterali quali nausea, ipotensione, sincope e quando ritonavir e trazodone sono stati somministrazioni concomitanti. E 'probabile che il ketoconazolo, indinavir, e altri CYP3A4 inibitori, come itraconazolo o nefazodone possono portare a un sostanziale aumento delle concentrazioni plasmatiche di trazodone, con il potenziale di effetti avversi. Se trazodone viene utilizzato con un potente inibitore del CYP3A4, deve essere considerata una dose più bassa di trazodone. Carbamazepina ha ridotto le concentrazioni plasmatiche di trazodone quando co-somministrato. I pazienti devono essere monitorati attentamente per vedere se c'è la necessità di un aumento della dose di trazodone durante l'assunzione di entrambi i farmaci. Sono stati segnalati livelli Aumento della digossina siero o fenitoina a verificarsi in pazienti che ricevono Desyrel in concomitanza con uno di questi due farmaci. Non è noto se si verificheranno le interazioni tra mono-ammina ossidasi inibitori e Desyrel (MAO). A causa della mancanza di esperienza clinica, se gli inibitori MAO sono sospesi poco prima o devono essere somministrato in concomitanza con Desyrel, la terapia deve essere iniziata con cautela con aumento graduale del dosaggio fino al raggiungimento della risposta ottimale. La somministrazione concomitante con la terapia di elettroshock deve essere evitata a causa della mancanza di esperienza in questo settore. Ci sono state segnalazioni di aumento e diminuzione del tempo di protrombina che si verificano in pazienti che assumono warfarinized Desyrel.




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oxitriptano Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? oxitriptano Oxitriptano o 5-idrossi-triptofano (5HT) viene convertito nel neurotrasmettitore serotonina nel corpo. La serotonina è un fattore chiave nella regolazione dell'umore, e la riduzione della depressione e ansia. La mancanza di serotonina è stato collegato a disturbi compulsivi. in particolare la sovralimentazione di carboidrati. La serotonina è anche il precursore alla ghiandola pineale & rsquo; s produzione di melatonina. Quando i livelli di serotonina declino con l'età, la supplementazione con l'aminoacido L-triptofano (il corpo produce serotonina convertendo L-triptofano per 5 idrossi-triptofano tramite un enzima dipendente dalla vitamina B3, e poi convertendo 5HT alla serotonina tramite una vitamina B6 enzima dipendente) , o il farmaco oxitriptano è benefico. Oxitriptano & rsquo; s vantaggio è che, a differenza di L-triptofano, è utilizzato esclusivamente dal cervello per la produzione di serotonina, ed è quindi più efficace per aumentare i livelli di serotonina. RUOLO PER ANTI-INVECCHIAMENTO: Oxitriptano & rsquo; s benefici anti-invecchiamento possono includere la prevenzione e il trattamento della depressione, mantenimento dei livelli di serotonina, come il corpo invecchia, la prevenzione e il trattamento dei disturbi compulsivi, come l'eccesso di cibo, una migliore vigilanza diurna e trattamento dell'insonnia. Recenti studi hanno suggerito che una diminuzione dei livelli di serotonina possono contribuire ad alcuni dei sintomi del Parkinson & rsquo; s malattia. Pertanto oxitriptano può essere utile per alleviare i sintomi del Parkinson & rsquo; s malattia, tuttavia, questo uso di oxitriptano non è stato clinicamente dimostrato. Indipendentemente da ciò, oxitriptano rimane un metodo potenzialmente efficace, sicuro e non tossico di migliorare i livelli di serotonina. Gli effetti collaterali comprendono nausea e lievi disturbi gastrici. I pazienti che soffrono di insufficienza renale grave o ipersensibilità ad oxitriptano dovrebbero evitare il farmaco. I pazienti trattati con alfa metildopa e metisergide, che bloccano la decarbixylization periferica del oxitriptano, dovrebbero prendere oxitriptano con cautela. Sinonimi: 5-HTP; L-5-idrossitriptofano; Ro-0783 / B. Nome chimico: L 2-ammino-3- (3YL 5-idrossi-1-Hindol-) propionico. Formula molecolare: C (11) H (12) N (2) O (3) Peso Molecolare: 220.2 Distribuzione: oxitriptano è disponibile in compresse da 50 mg o 10 mg con i marchi Cincofarm, Levotonine, Levothym, Oxyfan, Serotonyl, Serovit, Telesol, Trimag, Tript-OG, Tript-Oh, Triptene e Triptum. ARTICOLI cORRELATI Ormoni & amp; agenti farmacologici Fattore anti-invecchiamento può aumentare il cervello La mancanza di melatonina Collegato Sclerosi Laterale Amiotrofica Anti-invecchiamento ormone Klotho Sopprime Cancro Crescita NEWS BIBLIOTECA RISORSE anti-invecchiamento RIGUARDO A NOI Interagire con noi Copyright & copy; 1995-2016 A4M. Tutti i diritti riservati. Questo sito non fornisce consulenza medica. Il contenuto del sito Worldhealth. net, compresi testi, grafica, immagini, informazioni ottenute da licenziatari, e altro materiale ( "Contenuti") contenute nel sito Worldhealth. net, sono destinate solo a scopo informativo ed educativo. Il contenuto non è destinato ad essere un sostituto per consiglio medico, la diagnosi o il trattamento. Sempre chiedere il parere del proprio medico o altro operatore sanitario qualificato per qualsiasi domanda si può avere per quanto riguarda la sua condizione medica. 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Viscoat I riferimenti in archivio periodici? Viscoat è un viscoelastico dispersivo composto da sodio ialuronato e condroitina solfato, che offre una maggiore protezione contro la perdita di cellule, creando un cuscino per l'endotelio contro le forze meccaniche di facoemulsificazione ed è preferibile nei casi di FED. Nome del prodotto: Viscoat 802 Tripentaerythritol Octa-acrilato programmi specifici, che utilizzano tutti la banca dati in resina VisRheo, sono VisMelt (TempMelt), che calcola i solidi si sciolgono profilo di un monovite multizona con o senza dispositivo di taglio, e calcola anche la temperatura di fusione e la potenza del motore; VisScale, per scaling up multizona singole viti; ViOutput, per determinare l'uscita di un estrusore monovite per una data velocità vite o velocità della vite per una data uscita; VisDegas, per scaling up estrusori ventilati e determinare la geometria della vite richiesto; ViSpider, per la progettazione di stampi di ragno; ViSpiral, per la progettazione di stampi mandrino a spirale; e VisCoat. per la progettazione di tipo appendiabiti muore. A causa dei numerosi rischi e incertezze in merito ai complessi aspetti normativi e competitivi della attività di Lifecore, tra cui le vendite hanno continuato per Alcon del suo prodotto Viscoat, i risultati effettivi potrebbero differire materialmente dai risultati previsti. Viscoat è un dispositivo liquido utilizzato dai chirurghi oftalmici nella chirurgia estrazione della cataratta.




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Il proprietario, con questo accordo, autorizza William J. Jenack immobiliare Periti & amp; Auctioneers, Inc. per vendere all'asta pubblica la proprietà individuale secondo le condizioni generali di seguito esposte. 1. Banditore tenterà di ottenere il prezzo più alto possibile. Tuttavia, la proprietà sarà venduta al miglior offerente senza riserve, salvo diverse disposizioni del presente accordo. 2. Proprietario pagherà Banditore una commissione su ogni elemento dei beni ceduti in base al seguente calendario: Il successo di offerta Prezzo Per voce 3. Inoltre, Proprietario autorizza Banditore, in qualità di agente del proprietario, per raccogliere dalla aggiudicatario e conservare come una commissione aggiuntiva una somma pari al 15-28 per cento (15% -28%) del prezzo di offerta di successo per ogni voce di Proprietà venduta nei nostri Belle Arti Aste e Town & amp; vendite Paese. 4. Tutti i lotti venduti nella nostra arte vendite Belle avranno una stima, e porterà una riserva automatica del cinquanta per cento (50%) della stima bassa. Se un mittente impone un prezzo di riserva superiore l'offerta di apertura su un elemento e l'elemento va invenduto, non avendo raggiunto la riserva, una tassa di buy-in sarà a carico dello speditore. La quota di buy-in sarà di cinquanta dollari ($ 50) fino a cinque mila dollari ($ 5000) e uno per cento (1%) del prezzo di riserva più di cinquemila dollari ($ 5000). 5. Qualora un desiderio mittente di ritirare voce conferiti (s) entro (14) quattordici giorni di vendita programmata di detto lotto (s), saranno sostenuti un costo di cinquanta dollari ($ 50.00) per lotto. 6. Tutte le spese di trasporto sostenute dal Banditore nello spostamento della struttura al galleria all'asta saranno a carico del proprietario. Autotrasporti $ _____ 7. proprietario / agente, qui, autorizza Banditore a fotografare ogni voce della proprietà, come è necessario, secondo l'insindacabile giudizio del banditore per la promozione adeguata. Tutte le spese di stampa, pubblicità e asta sarà la responsabilità del Banditore, se non diversamente stabilito. 8. Nelle proprietà di evento vengono rimossi, a causa di vincoli di tempo sul venditore, ci sarà una tassa di un centinaio di venticinque dollari ($ 125) al mese per ospitare gli oggetti spediti. Questa tassa è quello di fornire per lo stoccaggio temporaneo e non potrà superare i tre (3) mesi. 9. Conservazione della proprietà prima dell'asta sarà la responsabilità del Banditore a meno che tali merci non sono ancora stati autorizzati per essere venduti. Immobili detenuti in attesa di ordine del tribunale o altro intervento è addebitata una memorizzazione / tassa d'istruzione. Invenduti o ritirati proprietà deve essere rimossa dal mittente entro sette (7) giorni dopo l'asta o spese saranno valutati a $ 10 per articolo al giorno. 10. Banditore rimetterà l'inserzionista del ricavato netto dell'asta (meno le spese, autotrasporto, riparazione e pulizia, se giustificato e Commissione) entro trenta giorni (45) Servizi bancari (esclusi i fine settimana) a condizione che siamo in ricezione del pagamento del compratore. In alcuni casi il pagamento può essere essere ritenuta se un lavoro deve essere controllati da parte del compratore. Banditore non ha l'obbligo di far rispettare il pagamento da parte dell'acquirente. In caso di mancato pagamento da parte dell'acquirente, Banditore, a sua discrezione può (a) re-offer proprietà ad un futuro asta, (b) annullare la vendita e restituire la proprietà al proprietario, (c) imporre il pagamento da parte del acquirente, o (d) adotta tutte le altre azioni consentite dalla legge. Banditore non deve, in nessun caso, essere ritenuta responsabile per eventuali danni consequenziali a proprietario a causa del mancato pagamento da parte dell'acquirente. 11. ragionevole cura sarà presa su tutti gli articoli per l'immobile ricevuto. Banditore trasporta il fuoco e l'assicurazione furto, tranne sui veicoli a motore. In caso di perdita, la politica del proprietario di casa del mittente procede richiesta di risarcimento del Banditore. Se un accordo non può essere concordato, un esperto indipendente sarà mantenuto e la sua decisione sul valore di mercato al netto delle commissioni e delle spese sarà vincolante per entrambe le parti; il costo di tale valutazione sarà ripartito in parti uguali dal proprietario e Banditore. automobili consegnate devono essere assicurati dal proprietario fino a quando il titolo è trasferita al compratore. 12. Proprietario garantisce con la presente che lui è il proprietario di ogni elemento della proprietà, che la proprietà è libera e chiara di tutti i privilegi e che il proprietario ha potere assoluto di vendita. 13. Proprietario accetta di manlevare e tenere banditore da e contro ogni e qualsiasi pretesa, azione, danni, perdite, responsabilità e spesa (comprese ragionevoli spese legali) relativi alla violazione o presunta violazione di una qualsiasi delle obbligazioni, dichiarazioni o garanzie del proprietario qui . del proprietario dichiarazioni, garanzie e indennizzi nel presente documento deve sopravvivere il completamento della transazione completata dal presente accordo. 14. alleanze proprietario e concorda sul fatto che né proprietario né il loro agente, entra o far inserito un'offerta su qualsiasi elemento della proprietà in qualsiasi asta in cui viene offerto qualsiasi elemento della proprietà. Banditore garantiscono la tutela delle riserve stabilito nella presente per fare offerte per conto del proprietario. 15. La divulgazione completa & ndash; Proprietario / agente garantisce che hanno divulgato tutte le informazioni, al meglio delle loro conoscenze, che possono essere che interessano il prodotto consegnato (s), incluso ma non limitato alla autenticità, condizione (restauro), l'età, la provenienza, precedenti informazioni di vendita. Il mancato rispetto di completezza di informazione solleva il Banditore da qualsiasi responsabilità derivante da potenziali buone vendite fede di oggetti conferiti (s). Proprietario / Agente assume la responsabilità per qualsiasi potenziale in queste condizioni. 16. Se le informazioni (identificazione, età, condizione, la provenienza, ecc) fornite dallo speditore dimostra di essere imprecisi e risultati nel ritorno di tale voce, il mittente sarà addebitato un costo pari al 10% del prezzo di aggiudicazione, o $ 100, se superiore. 17. Tutti gli articoli (lotti) venduti attraverso aste vivi o di altri mezzi elettronici sono soggetti a un ulteriore stretta (30) giorni dopo il pagamento è fatto, che è sempre maggiore, prima del pagamento speditore sarà effettuato. William J. Jenack Auctioneers William J. Jenack Auctioneers è uno dei più rapida crescita gallerie d'aste al di fuori di New York City, che offre arte, mobili, gioielli, decorazioni e una serie di speciali categorie di interesse. William J. Jenack Auctioneers, una società privata, ha aperto i battenti nel 1988 e ha costruito una reputazione di fornire acquirenti e venditori con un servizio personalizzato, offrendo l'esposizione nazionale attraverso la pubblicità in pubblicazioni commerciali, una mailing list di migliaia di clienti consolidati e l'esposizione globale attraverso il World Wide Web. aste mensili sono condotte presso il nostro state-of-the-art a Chester, Orange County, NY a soli 55 minuti a nord di New York City. 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Tretinoina Tretinoina può causare gravi effetti collaterali. Tretinoina deve essere somministrato solo sotto la supervisione di un medico esperto nel trattamento di persone che hanno la leucemia (tumore delle cellule bianche del sangue) e in un ospedale dove i pazienti possono essere monitorati per gravi effetti collaterali e trattati se si verificano questi effetti collaterali. Tretinoina può causare un gruppo gravi o pericolose per la vita dei sintomi chiamati sindrome da acido retinoico-APL (RA-APL). Il medico la controllerà attentamente per vedere se si sta sviluppando questa sindrome. Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: la febbre; aumento di peso; gonfiore delle braccia, mani, piedi, caviglie o inferiore delle gambe; fiato corto; respiro affannoso; affanno; dolore al petto; o tosse. Al primo segno che si sta sviluppando la sindrome di RA-APL, il medico prescriverà uno o più farmaci per il trattamento della sindrome. Tretinoina può causare un rapido aumento del numero di globuli bianchi nel corpo. Questo è associata ad un più alto rischio di effetti collaterali pericolosi per la vita. Se si dispone di un numero molto elevato di globuli bianchi prima di iniziare il trattamento tretinoina, o se si ha un aumento del numero di globuli bianchi durante il trattamento con tretinoina, soprattutto se si verifichi uno dei sintomi della sindrome RA-APL, il medico può prescrivere uno o più farmaci per trattare o prevenire l'aumento di globuli bianchi. Tenere tutti gli appuntamenti con il medico e il laboratorio. Il medico ordinare alcuni test per verificare la risposta del vostro corpo a tretinoina. Parlate con il vostro medico circa il rischio (s) di prendere tretinoina. Per i pazienti di sesso femminile: Tretinoina non deve essere assunto da pazienti che sono in stato di gravidanza o che possono diventare gravide. Vi è un elevato rischio che tretinoina farà sì che il bambino a nascere con difetti alla nascita (problemi fisici che sono presenti alla nascita). Se si riesce a rimanere incinta, è necessario evitare la gravidanza durante il trattamento con tretinoina. È necessario utilizzare due forme accettabili di controllo delle nascite durante il trattamento e per 1 mese dopo il trattamento, anche se si dispone di infertilità (difficoltà a rimanere incinta) o che hanno sperimentato la menopausa ( 'cambiamento di vita'; fine di periodi mestruali mensili). È necessario utilizzare queste due forme di controllo delle nascite in ogni momento a meno che non si può promettere che non avrà alcun contatto sessuale con un maschio per 1 mese dopo il trattamento. Il medico vi dirà quali forme di controllo delle nascite sono accettabili, e vi darà tutte le informazioni sul controllo delle nascite. Se si prevede di utilizzare contraccettivi orali (pillola anticoncezionale) durante l'assunzione di tretinoina, informi il medico il nome della pillola si intende utilizzare. progestinico Microdosed ( 'minipillola') contraccettivi orali (Ovrette, Micronor, Nor-D) non può essere una forma efficace di controllo delle nascite per le persone che stanno assumendo tretinoina. È necessario disporre di un test di gravidanza negativo entro 1 settimana prima di iniziare a prendere tretinoina. Avrete anche bisogno di essere testato per la gravidanza in un laboratorio ogni mese durante il trattamento. Informi immediatamente il medico se si pensa di poter essere incinta in qualsiasi momento durante il trattamento con tretinoina. Perché è stato prescritto questo farmaco? Tretinoina è usato nel trattamento della leucemia promielocitica acuta (APL, un tipo di cancro in cui ci sono troppe cellule immature del sangue nel sangue e del midollo osseo) in persone che non sono stati aiutati da altri tipi di chemioterapia o la cui condizione è migliorata, ma poi peggiorata in seguito al trattamento con altri tipi di chemioterapia. Tretinoina è utilizzato per produrre la remissione (una diminuzione o scomparsa dei segni e sintomi di cancro) di APL, ma altri farmaci deve essere utilizzato dopo il trattamento con tretinoina per evitare che il cancro ritorni. Tretinoina è in una classe di farmaci chiamati retinoidi. Agisce rallentando o bloccando la crescita delle cellule tumorali, provocando le cellule immature del sangue per svilupparsi in cellule del sangue normali. Come deve essere utilizzato il farmaco? Tretinoina si presenta come una capsula a prendere per bocca. Di solito è preso due volte al giorno per un massimo di 90 giorni. Prendere tretinoina a circa alla stessa ora ogni giorno. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere tretinoina esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Continuare a prendere tretinoina, anche se si sente bene. Non smetta di prendere tretinoina, senza parlarne con il medico. Altri usi di questo medicinale Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere tretinoina, il medico e il farmacista se siete allergici a tretinoina, altri retinoidi, come acitretin (Soriatane), etretinate (Tegison), bexarotene, o isotretinoina (Accutane, Claravis, Sotret), tutti gli altri farmaci, parabeni (conservanti), o qualsiasi degli altri ingredienti in capsule tretinoina. Chiedete al vostro medico o al farmacista per l'elenco degli ingredienti. il medico e il farmacista cosa prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine, integratori alimentari e prodotti erboristici sta assumendo o progettate prendere. Assicuratevi di menzionare uno dei seguenti: EACA (Amicar); alcuni bloccanti dei canali del calcio, come diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, altri) e verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); cimetidina (Tagamet); ciclosporina (Sandimmune, Gengraf, Neoral); eritromicina (E. E.S. Erythrocin, E-Mycin); idrossiurea (Droxia); ketoconazolo (Nizoral); pentobarbital; fenobarbital; rifampicina (Rifadin, Rimactane); steroidi per via orale, come desametasone (Decadron, Dexone), metilprednisolone (Medrol) e prednisone (Deltasone); tetracicline, come Demeclocycline (Declomycin), doxiciclina (Monodox, Vibramycin, altri), minociclina (Minocin), ossitetraciclina (Terramycin), e la tetraciclina (Sumycin, Tetrex, altri); acido tranexamico (Cyklokapron); e vitamina A. Il medico può essere necessario modificare le dosi di vostri farmaci o monitorare attentamente gli effetti collaterali. Molti altri farmaci possono anche interagire con tretinoina, in modo da essere sicuri di informare il medico di tutti i farmaci che sta assumendo, anche quelli che non compaiono in questa lista. informi il medico se ha o ha mai avuto una maggiore quantità di colesterolo (una sostanza simile al grasso) e di altre sostanze grasse nel sangue, o del fegato o malattie cardiache. informi il medico se si sta allattando. se vi sarà un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo tretinoina. si deve sapere che tretinoina può provocare vertigini o grave headache. Do non guidare o usare macchinari finché non si sa come questo farmaco agisce su di lei. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? Parlate con il vostro medico di mangiare pompelmo e bere succo di pompelmo durante l'assunzione di questo farmaco. Cosa devo fare se dimentico una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Tretinoina può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: debolezza estrema stanchezza tremante dolore mal d'orecchi sensazione di pienezza nelle orecchie pelle secca eruzione cutanea la perdita di capelli stipsi diarrea mal di stomaco bruciore di stomaco perdita di appetito perdita di peso dolore osseo vertigini intorpidimento, bruciore o formicolio alle mani o ai piedi nervosismo depressione difficoltà ad addormentarsi oa mantenere il sonno confusione agitazione allucinante (vedere le cose o le voci che non esistono dell'udito) difficoltà a urinare risciacquo Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi o quelli elencati nella sezione AVVISO IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico: mal di testa nausea vomito visione offuscata o doppia, o di altri problemi di visione ecchimosi o sanguinamento vomito, che è sangue o assomiglia a fondi di caffè brillante feci rosso o nero e catramosi battito cardiaco irregolare perdita dell'udito emorragia infezioni Tretinoina può aumentare i livelli di colesterolo e di altri grassi nel sangue e può arrestare il fegato di funzionare normalmente. Il medico la controllerà attentamente per vedere se si sta verificando uno di questi effetti collaterali. Tretinoina può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti durante l'assunzione di questo farmaco. Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente lontano da eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. In caso di emergenza / sovradosaggio In caso di sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. Se la vittima è crollata o non respira, chiamare i servizi di emergenza locali a 911. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: mal di testa risciacquo rosso, incrinato, e le labbra doloranti mal di stomaco vertigini perdita di coordinazione Quali altre informazioni che dovrei sapere? Non lasciate che nessuno altro prendere il farmaco. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su ricarica il tuo prescrizione. E 'importante per voi per mantenere una lista scritta di tutti i farmaci senza ricetta medica di prescrizione e (over-the-counter) che sta assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali, o di altri integratori alimentari. Si consiglia di portare questa lista con voi ogni volta che si visita un medico o se si è ricoverato in un ospedale. E 'anche informazioni importanti da portare con voi in caso di emergenza. Marchi




Thursday, October 13, 2016

Taxol dosaggio guida , traxyl






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Taxol Dosaggio Le informazioni a Drugs. com non è un sostituto per consiglio medico. Sempre consultare il medico o il farmacista. Nota: contatto del concentrato diluito con attrezzature PVC plastificato o dispositivi utilizzati per preparare le soluzioni per infusione non è raccomandato. Per ridurre al minimo l'esposizione del paziente al plastificante DEHP [di - (2-etilesil) ftalato], che può essere ceduto dalle sacche per infusione in PVC o in blocco, soluzioni diluite Taxol devono essere conservati in bottiglie (vetro, polipropilene) o sacchetti di plastica (polipropilene , poliolefine) e somministrate mediante set per infusione di polietilene. Tutti i pazienti devono pretrattare prima della somministrazione TAXOL per evitare gravi reazioni di ipersensibilità. Tale premedicazione può consistere di desametasone 20 mg PO somministrata circa 12 e 6 ore prima TAXOL, difenidramina (o equivalente) 50 mg IV 30 a 60 minuti prima TAXOL, e cimetidina (300 mg) o ranitidina (50 mg) IV 30 60 minuti prima TAXOL. Per i pazienti affetti da carcinoma dell'ovaio. si consigliano i seguenti regimi (vedi gli studi clinici: ovarico Carcinoma): 1) Per i pazienti precedentemente non trattati affetti da carcinoma dell'ovaio, uno dei seguenti regimi terapeutici raccomandati può essere somministrato ogni 3 settimane. Nella scelta del regime del caso, le differenze di tossicità devono essere considerati (vedi tabella 11 REAZIONI AVVERSE: Malattia-specifici avverse Esperienze di eventi). TAXOL somministrato per via endovenosa per 3 ore ad una dose di 175 mg / m 2 seguita da cisplatino alla dose di 75 mg / m 2; o TAXOL somministrato per via endovenosa per 24 ore ad una dose di 135 mg / m 2 seguita da cisplatino alla dose di 75 mg / m 2. 2) Per i pazienti precedentemente trattati con chemioterapia per il carcinoma dell'ovaio, TAXOL è stato utilizzato in diverse dosi e gli orari; tuttavia, il regime ottimale non è ancora chiaro. Il regime raccomandato è TAXOL 135 mg / m 2 o 175 mg / m 2 somministrata per via endovenosa per 3 ore ogni 3 settimane. Per i pazienti con carcinoma della mammella. i seguenti regimi sono raccomandati (vedi gli studi clinici: Carcinoma della mammella): 1) Per il trattamento adiuvante del carcinoma mammario con linfonodi positivi, il regime raccomandato è TAXOL, alla dose di 175 mg / m 2 per via endovenosa più di 3 ore ogni 3 settimane per 4 portate in sequenza a chemioterapia di combinazione doxorubicina contenente amministrati. La sperimentazione clinica usato 4 cicli di doxorubicina e ciclofosfamide (vedi gli studi clinici: Carcinoma della mammella). 2) dopo fallimento della chemioterapia iniziale per la malattia metastatica o recidiva entro 6 mesi dalla chemioterapia adiuvante, TAXOL alla dose di 175 mg / m 2 somministrata per via endovenosa per 3 ore ogni 3 settimane ha dimostrato di essere efficace. Per i pazienti con carcinoma non a piccole cellule del polmone. il regime raccomandato, somministrata ogni 3 settimane, è TAXOL somministrato per via endovenosa per 24 ore ad una dose di 135 mg / m 2 seguita da cisplatino, 75 mg / m 2. Per i pazienti con AIDS-correlate Kaposi & rsquo; s sarcoma. TAXOL somministrato alla dose di 135 mg / m 2 somministrato per via endovenosa nell'arco di 3 ore ogni 3 settimane o alla dose di 100 mg / m 2 somministrata per via endovenosa di 3 ore ogni 2 settimane è raccomandata (l'intensità della dose di 45 & ndash; 50 mg / m 2 / settimana). Negli studi clinici 2 valutazione di tali programmi (vedi gli studi clinici: AIDS-correlate Kaposi & rsquo; s sarcoma), l'ex pianificazione (135 mg / m 2 ogni 3 settimane) è stato più tossico rispetto al secondo. Inoltre, tutti i pazienti con basso performance status sono stati trattati con quest'ultimo programma (100 mg / m 2 ogni 2 settimane). Sulla base del immunosoppressione nei pazienti con malattia da HIV avanzata, le seguenti modifiche sono raccomandati in questi pazienti: 1) Ridurre la dose di desametasone 1 dei 3 farmaci premedicazione a 10 mg PO (invece di 20 mg PO); 2) Avviare o ripetere il trattamento con TAXOL solo se la conta dei neutrofili è di almeno 1000 cellule / mm 3; 3) ridurre la dose di successivi corsi di TAXOL del 20% per i pazienti che presentano una grave neutropenia (neutrofili & lt; 500 cellule / mm 3 per una settimana o più); e 4) Avviare concomitante fattore di crescita ematopoietico (G-CSF), come clinicamente indicato. Per la terapia dei pazienti con tumori solidi (dell'ovaio, della mammella e NSCLC), corsi di TAXOL non devono essere ripetuti fino a quando la conta dei neutrofili è di almeno 1500 cellule / mm 3 e la conta delle piastrine è di almeno 100.000 cellule / mm 3 TAXOL non deve essere somministrato a pazienti con AIDS-related Kaposi & rsquo; s sarcoma se la linea di base o successiva conta dei neutrofili è inferiore a 1000 cellule / mm 3. I pazienti che presentano una grave neutropenia (neutrofili & lt; 500 cellule / mm 3 per una settimana o più) o grave neuropatia periferica durante la terapia con TAXOL avrebbe dovuto dosaggio ridotto del 20% per i successivi corsi di TAXOL. L'incidenza di neurotossicità e la gravità di aumento neutropenia alla dose. Insufficienza epatica Pazienti con insufficienza epatica possono essere ad aumentato rischio di tossicità, in particolare di grado III & ndash; IV mielosoppressione (vedi Farmacologia Clinica e PRECAUZIONI: epatica). Raccomandazioni per l'aggiustamento del dosaggio per il primo corso della terapia sono riportati nella tabella 17 per entrambe le infusioni a 3 e 24 ore. Ulteriore riduzione della dose per i cicli successivi dovrebbe essere basata sulla tolleranza individuale. I pazienti devono essere monitorati attentamente per lo sviluppo di una profonda mielosoppressione. un Queste raccomandazioni si basano sui dosaggi per pazienti senza insufficienza epatica di 135 mg / m 2 oltre 24 ore o 175 mg / m 2 oltre 3 ore; i dati non sono disponibili per formulare raccomandazioni aggiustamento della dose per gli altri regimi (ad esempio, per l'AIDS-correlate Kaposi & rsquo; s sarcoma). B Le differenze nei criteri per i livelli di bilirubina tra l'infusione a 3 e 24 ore sono dovute a differenze nel disegno dello studio clinico. raccomandazioni c dosaggio sono per il primo corso della terapia; un'ulteriore riduzione della dose per i cicli successivi dovrebbe essere basata sulla tolleranza individuale. RACCOMANDAZIONI PER Posologia in pazienti con insufficienza epatica dal quadro clinico dati degli studi di Preparazione e la somministrazione Precauzioni Le procedure per la corretta manipolazione e lo smaltimento dei farmaci antitumorali devono essere considerati. Numerose linee guida su questo argomento sono stati pubblicati. 1 & ndash; 4 per minimizzare il rischio di esposizione cutanea, indossare sempre guanti impermeabili durante la manipolazione di fiale contenenti TAXOL iniezione. Se la soluzione TAXOL a contatto con la pelle, lavare la pelle immediatamente e accuratamente con acqua e sapone. Dopo l'esposizione di attualità, gli eventi hanno incluso formicolio, bruciore e arrossamento. Se contatti Taxol mucose, le membrane devono essere lavati accuratamente con acqua. Su inalazione, dispnea, dolore toracico, bruciore agli occhi, mal di gola, nausea e sono stati riportati. Data la possibilità di stravaso, si consiglia di seguire da vicino il sito di infusione per possibili infiltrazioni durante la somministrazione del farmaco (vedi PRECAUZIONI: Iniezione reazione al sito). Preparazione per la somministrazione endovenosa TAXOL (paclitaxel) iniezione deve essere diluito prima dell'infusione. TAXOL deve essere diluito in 0,9% di sodio cloruro iniettabile, USP; 5% destrosio iniezione, USP; 5% destrosio e 0,9% di iniezione di cloruro di sodio, USP; o 5% di destrosio in Ringer & rsquo; s iniezione ad una concentrazione finale di 0,3 a 1,2 mg / ml. Le soluzioni sono fisicamente e chimicamente stabile per un massimo di 27 ore a temperatura ambiente (circa 25 & deg; C) e le condizioni di illuminazione della stanza. I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione ogni volta la soluzione ed il contenitore lo consentono. Durante la preparazione le soluzioni possono apparire torbide, che viene attribuito al veicolo formulazione. Senza significative perdite di potenza sono state osservate dopo la consegna simulata della soluzione attraverso il tubo IV contenente un filtro in linea (0,22 micron). I dati raccolti per la presenza del plastificante estraibile DEHP [di - (2-etilesil) ftalato] mostrano che aumentano con il tempo e la concentrazione quando le diluizioni sono preparate in contenitori di PVC. Di conseguenza, l'uso di contenitori in PVC plastificato e set di somministrazione non è raccomandata. Le soluzioni Taxol devono essere preparati e conservati in contenitori di vetro, polipropilene o poliolefine. Non-PVC contenente set di somministrazione, come quelli che sono in polietilene rivestita, dovrebbe essere usato. TAXOL deve essere somministrato attraverso un filtro in linea con una membrana microporosa non superiore a 0,22 micron. L'uso di filtri, come IVEX-2 & reg; filtri che incorporano breve ingresso e tubo di uscita rivestito in PVC, non ha portato a significativi lisciviazione del DEHP. Il Chemo Dispensing Pin & trade; dispositivo o dispositivi simili con punte non devono essere usati con fiale di TAXOL in quanto possono causare il tappo al collasso con conseguente perdita di integrità sterile della soluzione TAXOL. Chemo Dispensing Pin & trade; è un marchio di B. Braun Medical Incorporated. Stabilità Le fiale chiuse di TAXOL (paclitaxel) Iniezione sono stabili fino alla data indicata sulla confezione, se conservato tra il 20 & deg; & ndash; 25 & deg; C (68 & deg; & ndash; 77 & deg; F), nella confezione originale. Né congelamento nè refrigerazione incide negativamente sulla stabilità del prodotto. Su refrigerazione, componenti del flaconcino TAXOL possono precipitare, ma sarà ridisciogliere raggiungimento temperatura ambiente con poca o nessuna agitazione. Non vi è alcun impatto sulla qualità del prodotto in queste circostanze. Se la soluzione rimane torbida o se si nota un precipitato insolubile, il flaconcino deve essere eliminata. Soluzioni per infusione preparata come raccomandato sono stabili a temperatura ambiente (circa 25 & deg; C) e condizioni di illuminazione per fino a 27 ore.




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Suminat spray nasale - 10 dosi (ogni dose contiene 20 mg) Ricevere una notifica quando il prodotto è di nuovo disponibile Circa il farmaco: Sumatriptan è un sollievo dal dolore / farmaci anti emicrania utilizzato per alleviare il mal di testa. Sumatriptan è venduto sotto vari nomi commerciali. Questo farmaco è disponibile in compresse, spray nasale e iniezioni. Si restringe i vasi sanguigni intorno al cervello. Sumatriptan abbassa anche sostanze nel corpo che provoca sintomi di emicrania come mal di testa, nausea, sensibilità alla luce e suono, e altri sintomi di emicrania. Usi del farmaco: Questo farmaco tratterà solo un attacco di emicrania; non si fermerà o ridurre gli attacchi di emicrania si verifichi. Sumatriptan può essere somministrato anche per condizioni diverse da emicrania. Lavorando del farmaco: Sumatriptan agisce stimolando i recettori di una sostanza nota come serotonina nel cervello. Questo facilita i vari sintomi di emicrania e cefalea a grappolo. Produttore: Suminat spray nasale è prodotto da Sunpharma. E 'disponibile sui nostri siti web in varie confezioni e si può acquistare spray nasale Suminat online da alldaychemist. com. modulo di dosaggio e punti di forza: Sumatriptan spray nasale modulo è disponibile nei punti di forza dei principi attivi come: Suminat spray nasale -1 ml (10 dosi-ogni dose contiene 20 mg) È possibile acquistare spray nasale Suminat on-line su alldaychemist. com. Prima di prendere il farmaco: Non assumere il farmaco se: Sono allergica al sumatriptan o qualsiasi altro ingrediente del farmaco In stato di gravidanza (usarlo solo quando strettamente necessario). Chiaramente discutere i rischi ed i benefici del farmaco prima di utilizzarlo. In periodo di allattamento, allora si rivolga al medico in quanto è ancora noto che se il farmaco passa nel latte materno o meno. Sono al di sotto dei 18 anni di età, e rsquo; s non raccomandato per i bambini Ha più di 65 anni di età Informi il medico in caso di: Avere gravi crampi pancia Ha o ha avuto malattie del fegato Sanguinamento o ostruzione nello stomaco e dell'intestino Dosaggio: Quanto a prendere il farmaco? Il dosaggio del farmaco varia a seconda del paziente e rsquo; s condizioni e la quantità del farmaco raccomandato. Non modificare il dosaggio meno che il medico consiglia di farlo. Inoltre, non prendere questo farmaco dopo il termine previsto è finita. Tutti i farmaci sono dotati di un foglio illustrativo. Fare riferimento alle istruzioni a loro per informazioni dettagliate su quel particolare farmaco. L'abuso di farmaci anti emicrania farà peggiorare la tua emicrania. Come prendere il farmaco? Prendere immediatamente o al più presto possibile dopo i sintomi di mal di testa di preavviso, o dopo un attacco di emicrania è già iniziata Sumatriptan. Si può essere somministrato questo farmaco sotto controllo medico inizialmente per verificare se provoca effetti collaterali gravi. Sumatriptan spray nasale, leggere le istruzioni che sono incluse nel foglietto illustrativo del paziente per un uso sicuro ed efficace. Se avete dei dubbi, non esitate a chiedere al medico o al farmacista. Prima di utilizzare lo spray, liberare il naso e resistere a qualsiasi soffiaggio o starnuti solo dopo aver usato lo spray. Se il mal di testa doesn & rsquo; t regrediscono completamente anche dopo l'assunzione di questo farmaco o recidive dopo essere andato via, prendere un'altra dose dopo 2 ore. Per quanto tempo di prenderlo? Chiedete al vostro medico circa il periodo di tempo per cui deve essere assunto il farmaco. Prendere il farmaco ogni giorno continuamente fino a quando il medico ti dice di smettere. Overdose: Potrebbe essere necessario cure mediche urgenti, come si può verificare i problemi con il ritmo del tuo cuore. Il tuo battito cardiaco può essere più veloce o più lento del solito. Anche se non si sente alcun segno sintomi di avvelenamento a causa di overdose andare al più vicino ospedale o chiamare immediatamente il medico. La signorina Dose: Prendere la dose non appena se ne ricorda, e poi tornare a prenderlo come si farebbe normalmente. Se si tratta di meno di 12 ore per la dose successiva, non prenda la dose ha dimenticato. Non prenda una dose doppia per compensare quello che si trascurato. Gli effetti collaterali del farmaco: Un grave effetto collaterale dovuto uso Sumatriptan è rara. Tuttavia, poche persone possono provare alcuni gravi effetti collaterali come i chiodi di colore blu, la freddezza in mano o piedi, i cambiamenti di udito, convulsioni, o cambiamenti di umore. Questo farmaco può aumentare il livello di serotonina nel corpo e causare raramente una grave condizione denominata sindrome serotonina o tossicità. Il rischio che ciò accada aumenta se si prendono altri farmaci che aumentano la serotonina. Chiamate il vostro medico se si ottiene alcun grave effetto collaterale a causa di questo farmaco. Alcuni degli effetti collaterali comuni di sumatriptan sono vampate di calore, sensazione di formicolio, intorpidimento, formicolio, sensazione di calore, torace / mascella / collo tenuta, debolezza, sonnolenza, o capogiri. Se una di queste condizioni persistono o si deteriorano, ottenere immediatamente un medico. Gli effetti indesiderati elencati sopra non sono un set completo di effetti collaterali a causa di Sumatriptan. Si può verificare alcuni altri effetti collaterali. interazioni farmacologiche comuni: Alcuni farmaci anti depressivo possono interagire con Sumatriptan. Informare il vostro medico se si sta già assumendo un antidepressivo come il citalopram, Desvenlafaxine, Duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, o venlafaxina. lasciate che anche il vostro medico sapere circa tutti i farmaci e prodotti correlati che si può essere in uso. Mai iniziare un nuovo farmaco senza lo screening medico approfondito e consigli. Avvertimento: Cose da ricordare: Accertarsi di effettuare tutti gli appuntamenti con il medico in modo che il progresso può essere controllato Evitare le bevande alcoliche Non dare questo farmaco a chiunque, anche se i sintomi sono gli stessi




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Azitromicina Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali . Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco , identificare le pillole , controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco . Disponibile per i dispositivi Android e iOS .




Wednesday, October 12, 2016

Temodal - usi , effetti collaterali , interazioni , timidal






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Temodal Come funziona questo farmaco? Che cosa farà per me? Temozolomide appartiene al gruppo di farmaci lotta contro il cancro noti come farmaci antineoplastici. e in particolare al gruppo di farmaci antineoplastici noti come agenti alchilanti. Temozolomide impedisce la crescita di cellule tumorali interferendo con il DNA materiale genetico, che è necessario per la riproduzione delle cellule. Poiché le cellule tumorali si riproducono più velocemente rispetto alle cellule normali, le cellule cancerose sono mirati da parte del farmaco. Temozolomide è usato per il trattamento di tipi specifici di tumori cerebrali. Questo farmaco può essere disponibile sotto più nomi di marca e / o in diverse forme. Qualsiasi nome di marca specifica di questo farmaco potrebbe non essere disponibile in tutte le forme o approvato per tutte le condizioni discusse qui. Inoltre, alcune forme di questo farmaco non possono essere utilizzati per tutte le condizioni qui discussi. Il medico può aver suggerito questo farmaco per condizioni diverse da quelle elencate in questi articoli di informazione sui farmaci. Se non è stato discusso con il medico o non sono sicuro perché si sta assumendo questo farmaco, si rivolga al medico. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Non dare questo farmaco a chiunque altro, anche se hanno gli stessi sintomi, come si fa. Può essere dannoso per le persone a prendere questo farmaco, se il medico non ha prescritto. Quale forma (s) fa questo farmaco entrare? 5 mg Ogni dimensione No. 3 capsule, con opaca berretto verde e corpo bianco opaco, il tappo impresso in inchiostro nero con & quot; TEMODAL & quot ;, il corpo impresso in inchiostro nero con 2 strisce, & quot; 5 mg & quot ;, e la Schering Plough logo, contiene: temozolomide 5 mg. ingredienti Nonmedicinal: diossido di silicio colloidale, lattosio anidro, sodio amido glicolato, acido stearico e acido tartarico; conchiglie capsula: FD & amp; C blue # 2, gelatina, sodio laurilsolfato, biossido di titanio e ossido di ferro giallo e sono marcate con inchiostro nero composto di gommalacca, glicole propilenico, idrossido di ammonio, ossido di ferro nero e talvolta idrossido di potassio. 20 mg ogni dimensione di n ° 2 capsule, con tappo giallo e il corpo bianco opaco, il tappo impresso in inchiostro nero con & quot; TEMODAL & quot ;, il corpo impresso in inchiostro nero con 2 strisce, & quot; 20 mg & quot ;, e Schering-Plough logo , contiene: temozolomide 20 mg. ingredienti Nonmedicinal: diossido di silicio colloidale, lattosio anidro, sodio amido glicolato, acido stearico e acido tartarico; conchiglie capsula: gelatina, sodio laurilsolfato, biossido di titanio e ossido di ferro giallo e sono marcate con inchiostro nero composto di gommalacca, glicole propilenico, idrossido di ammonio, ossido di ferro nero e talvolta idrossido di potassio. 100 mg ogni taglia n 1 capsula, con opaco berretto rosa e corpo bianco opaco, il tappo impresso in inchiostro nero con & quot; TEMODAL & quot ;, il corpo impresso in inchiostro nero con 2 strisce, & quot; 100 mg & quot ;, e la Schering Plough logo, contiene: temozolomide 100 mg. ingredienti Nonmedicinal: diossido di silicio colloidale, lattosio anidro, sodio amido glicolato, acido stearico e acido tartarico; conchiglie capsula: gelatina, sodio lauril solfato, ossido di ferro rosso e biossido di titanio e sono marcate con inchiostro nero composto di gommalacca, glicole propilenico, idrossido di ammonio, ossido di ferro nero e talvolta idrossido di potassio. 140 mg Ogni No. dimensione 0 capsule con un berretto blu e corpo bianco opaco, il cappuccio stampate in inchiostro nero con & quot; TEMODAL '', il corpo impresso in inchiostro nero con 2 strisce, & quot; 140 mg & quot ;, e la Schering Plough logo, contiene: temozolomide 140 mg. ingredienti Nonmedicinal: diossido di silicio colloidale, lattosio anidro, sodio amido glicolato, acido stearico e acido tartarico; conchiglie capsula: FD & amp; C blue # 2, gelatina, sodio lauril solfato e biossido di titanio e sono marcate con inchiostro nero composto di gommalacca, glicole propilenico, idrossido di ammonio, ossido di ferro nero e talvolta idrossido di potassio. 250 mg ogni dimensione di n ° 0 capsula, con opaca cappuccio bianco e corpo bianco opaco, il tappo impresso in inchiostro nero con & quot; TEMODAL & quot ;, il corpo impresso in inchiostro nero con 2 strisce, & quot; 250 mg & quot; e il logo Schering-Plough, contiene: temozolomide 250 mg. ingredienti Nonmedicinal: diossido di silicio colloidale, lattosio anidro, sodio amido glicolato, acido stearico e acido tartarico; conchiglie capsula: gelatina, sodio lauril solfato e biossido di titanio e sono marcate con inchiostro nero composto di gommalacca, glicole propilenico, idrossido di ammonio, ossido di ferro nero e talvolta idrossido di potassio. Come si usa questo farmaco? La dose raccomandata di temozolomide varia a seconda superficie corporea, e prende in considerazione se siete stati in precedenza trattati con chemioterapia. Prima di ogni nuovo ciclo di trattamento, il sangue sarà testato e la dose di temozolomide può variare a seconda dei risultati del test. Temozolomide è normalmente preso una volta al giorno per 5 giorni seguiti da un periodo di riposo di 23 giorni. Questo ciclo di 28 giorni viene ripetuto fino a quando il trattamento è completo, come valutato dal medico. Per uno specifico tipo di tumore al cervello di nuova diagnosi chiamato glioblastoma multiforme, la temozolomide viene dato tutti i giorni insieme a radiazioni per 42 giorni. 4 settimane dopo la radiazione è completa, sei cicli di 28 giorni di trattamento con temozolomide vengono avviati. capsule di Temozolomide devono essere inghiottite intere, con un bicchiere pieno d'acqua almeno un'ora prima di un pasto. Non aprire o masticare le capsule. In caso di contatto accidentale con il contenuto della capsula, lavare la zona con acqua. farmaci antinausea possono essere prese appena prima o dopo temozolomide per contribuire a ridurre il rischio di vomito. In caso di vomito dopo aver preso il farmaco, non prendere una seconda dose. Rivolgersi al proprio medico per ulteriori istruzioni. Molte cose possono influenzare la dose di farmaco che una persona ha bisogno, come ad esempio il peso corporeo, altre condizioni mediche, e di altri farmaci. Se ha raccomandato il medico una dose diversi da quelli elencati qui, non cambiano il modo in cui si sta assumendo il farmaco senza consultare il medico. E 'importante prendere questo farmaco esattamente come prescritto dal medico. Se si dimentica una dose, prenda il più presto possibile e continuare con il dosaggio normale. Se è quasi ora per la dose successiva, consultare il medico. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata uno, a meno che il medico ti dice di farlo. Se si perde un appuntamento per ricevere il modulo di iniezione di questo farmaco, contattare il medico il più presto possibile riprogrammare l'appuntamento. Negozio di questo farmaco a temperatura ambiente, proteggerlo dall'umidità, e tenere fuori dalla portata dei bambini. Non gettare i farmaci nelle acque reflue (ad esempio nel lavandino o nel water) o in rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come smaltire i farmaci che non sono più necessari o scadute. Chi non dovrebbe prendere questo farmaco? Non usare questo farmaco, se: allergico a temozolomide o qualsiasi ingredienti di questo farmaco sono allergica alla dacarbazina (DTIC) hanno gravemente ridotta funzionalità del midollo osseo Quali sono gli effetti collaterali sono possibili con questo farmaco? Molti farmaci possono causare effetti indesiderati. Un effetto collaterale è una risposta indesiderata ad un farmaco, se prese in dosi normali. Gli effetti collaterali possono essere lieve o grave, temporanea o permanente. Gli effetti indesiderati elencati di seguito non sono esperti da tutti coloro che prende questo farmaco. Se siete preoccupati per gli effetti collaterali, discutere i rischi ed i benefici di questo farmaco con il medico. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati da almeno l'1% delle persone che assumono questo farmaco. Molti di questi effetti collaterali possono essere gestiti, e alcuni possono andare via da soli nel corso del tempo. Rivolgersi al proprio medico se si verificano questi effetti collaterali e sono gravi o fastidiosi. Il farmacista può essere in grado di consigliarvi sulla gestione degli effetti collaterali. dolore addominale visione offuscata cambiamenti nella percezione del gusto stipsi diarrea vertigini sonnolenza fatica la perdita di capelli mal di testa pizzicore mancanza di energia perdita di appetito nausea eruzione cutanea disturbi del sonno debolezza perdita di peso vomito Sebbene la maggior parte degli effetti indesiderati elencati di seguito non accadono molto spesso, potrebbero portare a seri problemi se non rivolgersi al medico. Verificare con il proprio medico non appena possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: bruciore, prurito, o formicolio alle mani o ai piedi confusione aumento di zucchero nel sangue (ad esempio minzione frequente, aumento della sete, mangiare eccessivo, inspiegabile perdita di peso, la guarigione delle ferite, infezioni, respiro odore fruttato) problemi di memoria ulcere della bocca o infiammazioni il dolore, ecchimosi, irritazione, prurito, calore, gonfiore, arrossamento o al sito di iniezione cambiamenti di umore rapidi eruzione cutanea con gonfiore della pelle, anche sui palmi delle mani e piante dei piedi (se non si hanno difficoltà a respirare) mancanza di respiro e tosse segni di anemia (globuli rossi bassi del sangue, per esempio vertigini, pallore, stanchezza o debolezza insolite, mancanza di respiro) segni di sanguinamento (come ecchimosi, sanguinamento delle gengive, epistassi, vomito di sangue, sangue nelle urine, feci catramosi scuro) segni di depressione (ad esempio scarsa concentrazione, cambiamenti di peso, cambiamenti nel sonno, è diminuito interesse per le attività, i pensieri di suicidio) segni di infezione (febbre, brividi, tosse, mal di gola) segni di problemi al fegato (ad esempio nausea, vomito, diarrea, perdita di appetito, perdita di peso, ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi, urine scure, feci pallide) polmonite (sintomi come tosse che non va via, o problemi respiratori e febbre) Smettere di prendere il farmaco e consultare immediatamente un medico se una delle seguenti si verificano: convulsioni segni di una reazione allergica (come difficoltà respiratorie, orticaria o gonfiore del viso o della gola) segni di sanguinamento allo stomaco (ad esempio sangue, nero, o sgabelli catramosi, sputare sangue, vomito di sangue o materiale che assomiglia a fondi di caffè) segni di una reazione cutanea grave, come vesciche, peeling, una eruzione cutanea che copre una vasta area del corpo, una eruzione cutanea che si diffonde rapidamente, o una eruzione cutanea in combinazione con febbre o malessere gonfiore delle mani o dei piedi con respiro corto Alcune persone possono verificarsi effetti collaterali diversi da quelli elencati. Verificare con il proprio medico se si nota qualsiasi sintomo che si preoccupa, mentre si sta assumendo questo farmaco. Ci sono altre precauzioni o avvertenze per questo farmaco? Prima di iniziare a utilizzare un farmaco, assicuratevi di informare il medico di eventuali condizioni mediche o le allergie si possono avere, tutti i farmaci che sta assumendo, se siete in gravidanza o allattamento, e tutti gli altri fatti significativi sulla tua salute. Questi fattori possono influenzare il modo si dovrebbe usare questo farmaco. Health Canada ADVISORY 7 maggio 2014 Health Canada ha emesso nuove restrizioni regolano l'uso di Temodal (temozolomide). Per leggere l'intero Health Canada consultivo, visitare il sito Web di Health Canada a www. hc-sc. gc. ca. Difetti alla nascita: temozolomide può avere effetti genotossici, il che significa che potrebbe danneggiare il materiale genetico contenuto nello sperma. Questo potrebbe portare a difetti di nascita. Se sei un uomo in trattamento con temozolomide, non si dovrebbe procreare durante il trattamento e per un massimo di 6 mesi dopo il trattamento. Disturbi del sangue: questo farmaco può causare i livelli di alcune cellule del sangue a goccia. Questo può portare a problemi di coagulazione del sangue, il sistema immunitario, o il trasporto di ossigeno attraverso il corpo. Contatti immediatamente il medico se si sviluppa una febbre, brividi, ecchimosi, pallore, o sanguinamento (sintomi possono includere nero e catramosi feci, sangue nelle urine, o tagli che non si fermerà sanguinamento), mentre l'assunzione di questo farmaco. Il medico provvederà analisi del sangue periodiche per monitorare i vari componenti del sangue. Epatite B: Temozolomide è stato collegato a riattivazione dell'infezione da epatite B. Se ha avuto l'epatite B in passato discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. La funzione renale: la sicurezza e l'efficacia di utilizzo di questo farmaco non sono state stabilite per le persone con problemi renali. Si deve essere attentamente monitorata dal medico se si hanno problemi renali. Funzionalità epatica: Temozolomide può ridurre la funzione del fegato e può causare insufficienza epatica, compresa la morte. Se ha problemi al fegato, discutere con il medico come questo farmaco può influenzare il vostro stato di salute, come la vostra condizione medica può influenzare il dosaggio e l'efficacia di questo farmaco, e se è necessario alcun controllo speciale. Il medico può decidere di testare la funzione del fegato regolarmente con esami del sangue durante l'assunzione di questo farmaco. Se si verificano sintomi di problemi al fegato come la stanchezza, malessere, perdita di appetito, nausea, ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi, urine scure, feci pallide, dolore addominale, o gonfiore e prurito, contattare immediatamente il medico . Infertilità maschile: la sterilità irreversibile può derivare da un trattamento con temozolomide. Pertanto, gli uomini che potrebbero voler un figlio in futuro dovrebbero chiedere consiglio sulla crioconservazione (congelamento per la conservazione a lungo termine) dello sperma prima di iniziare il trattamento. Polmonite da Pneumocystis carinii (PCP): Le persone che assumono temozolomide quotidiano insieme a radiazioni può essere ad un elevato rischio di sviluppare una grave forma di polmonite detta polmonite da Pneumocystis carinii (PCP). Se sta assumendo temozolomide quotidiano con le radiazioni, il medico prescriverà farmaci per aiutare a prevenire la PCP. Vomito: Nausea e vomito sono molto comuni con il trattamento temozolomide. farmaci antinausea prelevate prima o dopo l'assunzione di temozolomide può essere raccomandato. Gravidanza: Questo farmaco può danneggiare il bambino se usato durante la gravidanza. Le donne dovrebbero evitare la gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco. Utilizzare il controllo delle nascite efficace durante l'utilizzo di questo farmaco e per 6 mesi dopo la sospensione del farmaco. Informi immediatamente il medico se rimane incinta. Allattamento: Non è noto se la temozolomide passa nel latte materno. Si raccomanda che le donne dovrebbero interrompere l'allattamento durante l'assunzione di questo farmaco. Bambini: La sicurezza e l'efficacia di utilizzo di questo farmaco non sono stati stabiliti per i bambini. Anziani: La gente di età superiore ai 70 sono più probabilità di avere una diminuzione della conta dei globuli bianchi o cellule delle piastrine. Questo può influire sulla capacità del loro corpo di combattere le infezioni o la capacità del loro sangue di coagulare. Quali altri farmaci possono interagire con questo farmaco? Ci può essere un'interazione tra temozolomide con una delle seguenti: amfotericina B BCG (vaccino) clozapina echinacea leflunomide altri farmaci per il trattamento del tumore (ad esempio carboplatino, ciclofosfamide, doxorubicina, ifosfamide, vincristina) roflumilast tacrolimus trastuzumab vaccini acido valproico Se sta assumendo uno di questi farmaci, parlare con il medico o il farmacista. A seconda delle circostanze specifiche, il medico può decidere di: interrompere l'assunzione di uno dei farmaci, modificare uno dei farmaci ad un altro, cambiare il modo sta assumendo uno o entrambi i farmaci, o lasciare tutto così com'è. L'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Parlate con il vostro medico su come eventuali interazioni farmacologiche sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Farmaci diversi da quelli sopra elencati possono interagire con questo farmaco. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione, over-the-counter (non soggetti a prescrizione), e farmaci a base di erbe che sta assumendo. Anche dire loro su eventuali integratori si prendono. Dal momento che la caffeina, l'alcol, la nicotina dalle sigarette o droghe da strada può influenzare l'azione di molti farmaci, si dovrebbe lasciare il medico sapere se li si usa.




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Sitinir Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?




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Scottrade incorpora Contix Avvisi 2 agosto 2016 - ST LOUIS - 2 ago 2016 - Scottrade, Inc. una delle principali società di servizi finanziari, ha rilasciato oggi una potente piattaforma di social media intelligence per i suoi clienti di trading sulla piattaforma ScottradeELITE. Scottrade sta lavorando con Contix. il social media piattaforma di rilevamento di evento leader focalizzata esclusivamente sullo scambio, per fornire in tempo reale rottura news alert superficie attraverso i media sociali e tradizionali. Come più pause notizie movimento di mercato su canali come Twitter, i clienti possono ora Scottrade prendere decisioni di trading più tempestive e informate che utilizzano questi avvisi sociali specializzati. Scottrade fornisce le Contix multimediali provenienti avvisi sociali e tradizionali all'interno della piattaforma ScottradeELITE. Le superfici strumento specializzato notizia per gli operatori e gli investitori a monitorare e analizzare più di mezzo miliardo di messaggi sociali e tradizionali dei media ogni giorno e spingendo avvisi in tempo reale del molto prime menzioni di eventi di attualità finanziaria. Contix agisce come un filtro di credibilità per Twitter, che fornisce informazioni commerciali fruibili. Piuttosto che fare affidamento sul volume di tweet su un argomento o la società, si valuta la fonte di quella notizia. Da questo fondamento, i nostri clienti possono creare avvisi personalizzati in base ai propri criteri commerciali. Lo strumento è offerto senza alcun costo per due settimane all'interno della piattaforma ScottradeELITE. i clienti che si abbonano Scottrade riceveranno una tariffa scontata da Contix e 20 commerci liberi da Scottrade. "Siamo sempre alla ricerca di strumenti innovativi e di valore aggiuntive che possono aiutare i nostri clienti", ha dichiarato Brian Bachelier, Scottrade vice presidente della strategia trader attivo. "Rendendo Contix avvisi disponibili all'interno ScottradeELITE, stiamo mettendo un potente strumento nelle mani dei nostri operatori, in un momento in cui le notizie è sempre più rompendo sui canali di social media. I nostri clienti richiedono la tecnologia più sofisticata e analisi sul mercato. " Ryan Bailey, amministratore delegato di Contix, note, "Scottrade è una società lungimirante e siamo entusiasti di aver aiutato a diventare il primo di intermediazione a rotolare fuori di livello enterprise social media intelligence per i loro clienti. Lavorare con Scottrade convalida di quanto sia importante il rilevamento degli eventi social media è quello di strategie di trading ". Contix è il principale piattaforma di rilevamento degli eventi social media focalizzata esclusivamente sul commercio. Per ulteriori informazioni, visitare il sito www. contix. com. A proposito di Scottrade, Inc. Una delle principali società di servizi finanziari fondata nel 1980, la missione di Scottrade è quello di migliorare la vita, aiutando le persone a superare gli ostacoli al successo finanziario. Attraverso una grande rete di filiali a livello nazionale, Scottrade lavora con milioni di clienti, offrendo loro le soluzioni e il supporto di cui hanno bisogno per prendere il controllo delle loro investimento e di trading esigenze a lungo termine. Per ulteriori informazioni su Scottrade, visitabout. scottrade. com. www. scottrade. com o parlare con noi attraverso i social media. Gli FINRA / SIPC. A proposito di Contix Contix è il social media piattaforma di rilevamento di evento leader focalizzata esclusivamente sul commercio. Contix fornisce avvisi attuabili sulle notizie movimento di mercato emerse da social media e media tradizionali. evento unico cluster tecnologici categorizzazione della società relative notizie da fonti sociali e tradizionali per massimizzare la copertura rompere notizie e posto le notizie nel contesto di mercato compreso il prezzo, il volume degli scambi, il volume discussione e sentimento. Lavorando con i clienti sia istituzionali e retail, Contix aiuta gli operatori agiscono su eventi di attualità per generare alpha.




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tussamag. de statistiche di traffico Tempo quotidiano on Site Come vengono coinvolti i visitatori di questo sito? metriche di fidanzamento aiutano a capire come i visitatori interessati di un sito sono con i contenuti del sito. Le metriche vengono aggiornate quotidianamente sulla base delle finali 3 mesi. Frequenza di rimbalzo (%) Percentuale di visite al sito che consistono di una singola pagina visualizzata. Pagine Viste Giornaliere per visitatore Stima pagine visualizzate unici giornalieri per visitatore sul sito. Tempo quotidianamente sul sito Tempo stimato per il quotidiano in loco (mm: ss) per visitatore al sito. Dove di tussamag. de visitatori vengono? traffico di ricerca Qual è la percentuale di visite a questo sito provengono da un motore di ricerca? Cerca Traffico La percentuale di traffico, sia gratuitamente che a pagamento, che vengono in questo sito da un motore di ricerca nel corso degli ultimi 3 mesi, aggiornato quotidianamente. Il numero di modifica indica la differenza rispetto al precedente periodo di 3 mesi. Top parole chiave da motori di ricerca La tabella mostra le parole chiave migliori che hanno inviato il traffico a questo sito dai principali motori di ricerca nel corso degli ultimi 6 mesi. L'elenco viene aggiornato mensilmente. Siti monte siti a monte sono siti che le persone hanno visitato poco prima visitato questo sito. Si noti che questo elenco non è lo stesso di rinvii da siti a monte. Non c'è necessariamente un legame tra il sito a monte ed a questo sito. Siti upstream Quali siti hanno persone visitano immediatamente prima di questo sito? Percentuale di visite uniche Nessun dato disponibile per questo sito. Non abbiamo abbastanza dati per stimare queste metriche. Dove di tussamag. de visitatori andare dopo? Aggiornamento al Piano Insight Pro Alexa per visualizzare i siti a valle. Aggiornamento a Visualizza Aggiornamento a visualizzare i siti downstream Ottenere l'accesso a: - I primi 10 siti di visitatori è andato a successivo. Aggiornamento al Piano Insight Pro Alexa per visualizzare i siti a valle. Hai già un abbonamento? Effettua il login con il tuo account Alexa Sul tema sono questi siti che sono collegati a questo sito in qualche modo. Ad esempio, ricevere il traffico da parole chiave simili, hanno un pubblico simile, o sono spesso citati insieme su pagine web. Per saperne di più. Altri siti di proprietà Questi sono altri siti con lo stesso proprietario registrato come questo sito. Siti con nomi simili ci sono i nomi di dominio che sono simili a questo sito. Categorie con Siti correlati Queste sono le categorie che questo sito è in. Clicca sulla categoria per sfogliare altri siti in quella categoria. Dove i visitatori vanno in tussamag. de? Per cento dei visitatori Nessun dato disponibile per questo sito. Non abbiamo abbastanza dati per stimare queste metriche. Se questo è il vostro sito web, iscriversi e ottenere la certificazione per ottenere la misurazione diretta del vostro sito & APOS; s di traffico. La tabella mostra i sottodomini top per questo sito ordinata in base alla percentuale di visitatori che hanno visitato il sottodominio più di un mese. Si noti che le percentuali possono aggiungere fino a oltre il 100%, perché il visitatore può visitare più sottodomini nel corso del mese. Dove posso trovare maggiori informazioni su tussamag. de? descrizione del sito Una descrizione non è stata fornita per questo sito. Personalizzare la pagina Panoramica sito con il vostro logo, oltre a aggiungere link al tuo sito e molto altro ancora! Una panoramica del sito avanzata è solo una delle caratteristiche che si ottiene con un abbonamento Alexa PRO. Sito Descrizione Una breve descrizione del sito. Chi visita tussamag. de? dati demografici Come simile è il pubblico di questo sito per la popolazione generale di Internet? Pubblico Demografia I dati demografici viene da informazioni demografiche volontarie presentate da persone nel nostro pannello di traffico globale. I dati sono per gli ultimi 12 mesi, aggiornati mensilmente. Per saperne di più I dati demografici consiste di: Sesso, istruzione, posizione di navigazione - a disposizione di tutti. Età, reddito, etnia e bambini - disponibile solo per gli abbonati della Insight Pro Alexa o piani superiori. Per modificare le informazioni pubbliche del tuo sito è necessario il login e verificare la proprietà del tuo sito. &copia; Alexa, Inc. 1996 - 2016 Strumenti di competitive intelligence Utensili Le verifiche del sito sono disponibili nella Pro Insight Alexa e piani superiori. Chiave di difficoltà Keyword Tool di difficoltà Strumento Lo Strumento di difficoltà di parola chiave è disponibile nei piani Alexa Pro Advanced. Chiave Share of Voice Chiave Share of Voice Chiave Share of Voice è disponibile in Pro Insight Alexa e piani superiori. On-Page SEO Checker (New) On-Page SEO Checker (nuovo) L'On-Page SEO Checker è disponibile nei piani Alexa Pro Advanced. Competitor chiave di Matrix (nuovo) concorrente chiave di Matrix (nuovo) Il Concorrente chiave di Matrix è disponibile nei piani Alexa Pro Advanced. Siti con link in è disponibile nelle Pro Piani di Alexa. Pubblico Overlap Tool (nuovo) Audience Overlap Tool (nuovo) Il Pubblico sovrapposizione strumento è disponibile in Pro Insight Alexa e piani superiori. Site Parole chiave del sito Parole Sito Le parole chiave sono disponibili nella Pro Insight Alexa e piani superiori. Trova Siti trovare siti Trova siti è disponibile in Pro Insight Alexa e piani superiori.




Tuesday, October 11, 2016

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Tizanidine Tizanidine è usato per alleviare gli spasmi e aumento del tono muscolare causata da sclerosi multipla (SM, una malattia in cui i nervi non funzionano correttamente e pazienti possono sperimentare la debolezza, intorpidimento, perdita di coordinazione muscolare e problemi di visione, la parola, e il controllo della vescica ), ictus, o il cervello o lesioni del midollo spinale. Tizanidine è in una classe di farmaci chiamati miorilassanti scheletrici. Agisce rallentando azione nel sistema cerebrale e nervoso per permettere ai muscoli di rilassarsi. Come deve essere utilizzato il farmaco? Tizanidine si presenta come una tavoletta e una capsula di prendere per bocca. Di solito è preso in modo coerente sia sempre con o senza cibo sempre due o tre volte al giorno. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere tizanidina esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Tizanidine capsule possono essere aperte e spruzzati sugli alimenti morbidi come la salsa di mele. Si rivolga al medico prima di aprire le capsule a causa degli effetti del farmaco quando usato in questo modo può essere diverso rispetto a quando deglutire la capsula intera. Il farmaco nella capsula viene assorbito in modo diverso dal corpo rispetto al farmaco nella tavoletta, quindi un prodotto non può essere sostituito con l'altro. Ogni volta che avete la vostra ricetta compilata, guarda le compresse o capsule in bottiglia e assicurarsi di aver ricevuto il prodotto giusto. Se si pensa che si è ricevuto il farmaco sbagliato, si rivolga al medico o al farmacista subito. Il medico probabilmente iniziare con una dose bassa di tizanidina e aumentare gradualmente la dose, a seconda della risposta a questo farmaco. Non smetta di prendere Tizanidine, senza parlarne con il medico. Se si interrompe improvvisamente l'assunzione tizanidina, il cuore può battere più velocemente e si può avere un aumento della pressione sanguigna o la tenuta nei muscoli. Il medico probabilmente diminuirà la dose gradualmente. Altri usi di questo medicinale Questo farmaco è a volte prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere Tizanidine, il medico e il farmacista se siete allergici a tizanidina o altri farmaci. informare il medico se sta assumendo ciprofloxacina (Cipro) o fluvoxamina. Il medico probabilmente vi dirà di non prendere tizanidina se sta assumendo uno di questi farmaci. il medico e il farmacista che cosa gli altri prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine, integratori alimentari e prodotti erboristici sta assumendo o progettate prendere. Assicuratevi di menzionare uno dei seguenti: aciclovir (Zovirax); amiodarone (Cordarone, Pacerone); baclofen; cimetidina (Tagamet); clonidina (Catapres, Catapres-TTS); dantrolene (Dantrium); diazepam (Valium); famotidina (Pepcid, Pepcid AC); farmaci per l'ansia, attacchi epilettici, o pressione alta; mexiletina (Mexitil); contraccettivi orali (pillola anticoncezionale); propafenone (Rythmol); fluorochinoloni, come gemifloxacina (Factive), levofloxacina (Levaquin), moxifloxacina (Avelox), norfloxacina (Noroxin), e ofloxacina (Floxin); ticlopidina (Ticlid); sedativi; sonniferi; tranquillanti; verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); e Zileuton (Zyflo). Il medico può essere necessario modificare le dosi di vostri farmaci o monitorare attentamente gli effetti collaterali. Altri farmaci possono anche interagire con tizanidina, in modo da essere sicuri di informare il medico di tutti i farmaci che sta assumendo, anche quelli che non compaiono in questa lista. informi il medico se ha o ha mai avuto malattie epatiche o renali. informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante l'assunzione di tizanidina, chiamare il medico. se si hanno un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo Tizanidine. si deve sapere che questo farmaco può causare sonnolenza. Non guidare una macchina o utilizzare macchinari fino a quando si sa come questo farmaco agisce su di lei. ricordare che l'alcol può aggiungere alla sonnolenza causata da questo farmaco. si deve sapere che tizanidina può provocare vertigini, stordimento, e svenimento quando ci si alza troppo in fretta da una posizione sdraiata. Questo è più comune quando si inizia a prendere Tizanidine. Per evitare questo problema, alzarsi dal letto lentamente, appoggiando i piedi sul pavimento per qualche minuto prima in piedi up. tizanidine può diminuire il tono muscolare, quindi state attenti quando si cammina o fare altre attività in cui si basano su il tono muscolare per aiutare con la postura o l'equilibrio. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? A meno che il medico ti dice il contrario, continuare la vostra dieta normale. Cosa devo fare se dimentico una dose? Se il medico le ha detto di prendere regolarmente tizanidina, prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Tizanidine può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: vertigini sonnolenza debolezza nervosismo depressione vomito sensazione di formicolio alle braccia, gambe, mani e piedi bocca asciutta stipsi diarrea mal di stomaco bruciore di stomaco aumento spasmi muscolari mal di schiena eruzione cutanea sudorazione Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico: nausea estrema stanchezza emorragie, ecchimosi mancanza di energia perdita di appetito dolore nella parte superiore destra dello stomaco ingiallimento della pelle o degli occhi sintomi simil-influenzali inspiegabili vedere le cose o sentire voci che non esistono rallentamento del battito cardiaco cambiamenti nella visione Tizanidine può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti durante l'assunzione di questo farmaco. Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore e di umidità (non in bagno). farmaci non necessari devono essere smaltiti in modo speciale per garantire che gli animali domestici, i bambini, e altre persone non possono consumare. Tuttavia, non si deve svuotare questo farmaco nel gabinetto. Al contrario, il modo migliore per smaltire il farmaco è attraverso un programma di ritiro medicina. Parlate con il vostro farmacista o contattare il reparto di rifiuti / riciclaggio locale per conoscere i programmi di ritiro nella vostra comunità. Vedere smaltimento sicuro della FDA del sito Medicinali (http://goo. gl/c4Rm4p) Per ulteriori informazioni, se non si ha accesso a un programma di ritiro. In caso di emergenza / sovradosaggio In caso di sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. Se la vittima è crollata o non respira, chiamare i servizi di emergenza locali a 911. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: sonnolenza estrema stanchezza confusione rallentamento del battito cardiaco svenimento vertigini respirazione lenta o superficiale perdita di conoscenza Quali altre informazioni che dovrei sapere? Tenere tutti gli appuntamenti con il medico e il laboratorio. Il medico ordinare alcuni test di laboratorio per controllare la risposta alla tizanidina. Non lasciate che nessuno altro prendere il farmaco. Chiedete al vostro farmacista di domande che avete circa ricarica il tuo prescrizione. E 'importante per voi per mantenere una lista scritta di tutti i farmaci senza ricetta medica di prescrizione e (over-the-counter) che sta assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali, o di altri integratori alimentari. Si consiglia di portare questa lista con voi ogni volta che si visita un medico o se si è ricoverato in un ospedale. E 'anche informazioni importanti da portare con voi in caso di emergenza. Marchi