Ulcevit

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ULCEVIT está indicado en el tratamiento de enfermedades causadas por la hipersecreción del ácido y jugo gástricos como figlio: Ulcera peptica duodenale: Durante el ataque agudo o en su forma Crónica está demostrado que la Administración de ULCEVIT disminuye los sintomas, acelera la cicatrización y evita la ricorrenza de la enfermedad. Ulcera gastrica benigna activa: Está cicatriza en las seis primeras semanas después de iniciado el tratamiento con ULCEVIT. Sindrome di Zollinger-Ellison de: En este Síndrome, ULCEVIT se utiliza como parte del tratamiento médico o quirúrgico. MASTOCITOSI sistemica: En este padecimiento UL & shy; CEVIT está indicado para la prevención de la úlcera peptica. Esofagitis por reflujo secundaria una ernia iatale: ULCEVIT disminuye los sintomas luego de la primera o segunda semana de iniciado el tratamiento. Se reco & shy; mienda emplear ULCEVIT para el tratamiento de esta enfermedad por un Periodo máximo de seis semanas. ULCEVIT está en el tratamiento indicado un largo plazo para prevenire la ricorrenza de cualquier tipo de úlcera peptica después de su cicatrización. FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA En comparación con la Administración intravenosa, il 50% de la Ranitidina se assorbono cuando se amministra por vía orale. Alcanza concentraciones Maximas en la sangre de 440-545 ng / ml 2 a 3 horas después de la Administración de una dosis de 150 mg por vía orale. La vida es de multimediali 2,5-3 horas. Aunque los alimentos o antiácidos locali non Alteran su ABSORCION en-forma notevole, favorecen su efecto. Una sola dosis de 150 mg di Ranitidina disminuye con eficacia la secreción gastrica una Durante il 50% 12 horas. La Ranitidina se elimina principalmente por la orina, il 30% en las 24 horas Primeras siguientes a la Administración. En pacientes con deterioro de la función renale (Depu & shy; ración de creatinina entre 25 y 35 ml / Minuto) Basta 50 mg di Ranitidina para Obtener efectos terapéuticos ade & shy; cuados. Mecanismo de acción: ULCEVIT es un inhibidor reversibile y Competitivo de los efectos de la histamina en las Células de la mucosa gastrica productoras de ácido; también las inhibe secreciones gástricas inducidas por alimentos, betazol y pentagastrina. La pepsina disminuye en proporción directa a la disminución de jugo gástrico. La Ranitidina non afecta en forma significativa las concentraciones séricas de fattore intrínseco y gastrina. Personas hipersensibles a la Ranitidina y úlceras gástricas malignas. El tratamiento con un antagonista H 2 de la histamina puede enmascarar los sintomas Asociados con carcinomi del estomago y, por lo tanto, puede demorar el diagnostico de esta & shy; affezione. La dosis debe ajustarse en pacientes con disfunción renale Avanzada. Otras precauciones: No está comprobada la seguridad y eficacia de la Ranitidina en niños menores de 12 años, por lo que se recomienda non prescribirla hasta donde mare posible en pacientes menores de esta edad. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia En Estudios en realizados animales de experimentación (ratas y Conejos) en los cuales se han administrado dosis hasta 160 veces Mayores a las empleadas en Seres Humanos, no se han observado alteraciones fetales atribuibles a la Administracion de Ranitidina. Sin embargo, no hay Estudios Similares adecuados y bien en controlados mujeres Embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre predicen la respuesta en el ser humano, se recomienda usar la Ranitidina durante el embarazo sólo si es absolutamente necesaria y si de acuerdo con el criterio del Médico, sus beneficios superan el riesgo potencial para el Prodotto de la gestación. La Ranitidina se escrementi en la leche materna. Si inevitabile es el tratamiento con ULCEVIT Durante la lactancia, ésta debe suspenderse. Por los efectos que la Ranitidina puede ejercer en el & shy; Sistema nervioso centrale, los que pacientes estén bajo tratamiento con ésta non Deben conducir vehículos motoriza & shy; dos. Se recomienda senza bretella en forma repentina el tratamiento con Ranitidina por el Riesgo de riatti & shy; vación de enfermedad acido-peptica o perforazione de úlcera duodenale. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS Todas estas figlio raras, ocasionales y, por lo generale, leves. Sistema nervioso centrale: vertigini, mal estado generale, drowsiness, Insomnio. En pacientes tombe: confusione, agitación, depresión y alucinaciones. Sistema cardiovascolare: taquicardia, bradicardia, extrasístoles ventriculares. Tubo digestivo: nausee, vomito, estreñimiento, dolor addominale, bezoar. Sistema musculosquelético: Artralgias. Sistema hematopoyético: leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia y pancitopenia. Sistema endocrino: ginecomastia, impotencia y perdi & shy; da de la libido en hombres, aunque la frecuencia non difiere de la Existencia en la Población generale. Piel: Exantemas, alopecia. Otras reacciones Frecuentes Poco: Hipersensibilidad manifestada por broncospasmo, fiebre, exantema, eosinofilia y ELEVACION de la creatinina sierica. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO La Ranitidina potencializa el efecto de los anticoagulantes orales y el Aumenta Riesgo de hemorragia. ULCEVIT non interactúa con alcool. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO Durante el tratamiento con Ranitidina puede haber resultados falsos positivos-en las pruebas para detección de proteínas en orina Mediante Tiras reactivas. PRECAUCIONES IT RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y sobre la FERTILIDAD Según los resultados de Estudios en animales de experimentación, el uso de Ranitidina un dosis de hasta 2.000 mg al día non produjo Efectos carcinógenos. Tampoco originó efectos mutagénicos en pruebas bacterianas estándar con la dosis máxima recomendada para realizar estos esperimenti & shy; mentos. Estudios sobre la experimentales función sessuale en animales non demostraron disminución en la capacidad de reproducción. No se dispone de este tipo de Estudios en Seres humanos. Sin embargo, la Ranitidina no tiene acción antiandrógena ni efecto sobre la motilidad, la cuenta o La morfologia de los espermatozoides. DOSIS Y VA DE administracin ULCEVIT se recomienda un dosis de 150 mg dos veces al día o 300 mg en una sola toma, antes de acostarse, Durante cuatro semanas. Si es necesario prolongar el tratamiento o administrar dosis de mantenimiento es preferible la dosis fraccionada, ya que con ello se obtienen resultados más satisfactorios. La via de Administración puede ser orali (grageas). Se obtiene mejor reducción de ácido gástrico Si Se amministra ULCEVIT con los alimentos o inmediatamente después de ingerirlos. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta ACCIDENTALE En estos Casos se recomienda la eliminación del medicamento aún no absorbido Mediante induzione del vomito o Lavado gástrico. Otras medidas consisten en vigilancia Clínica y cuidados Generales. FORMA FARMACпїЅUTICA Y FORMULACIпїЅN: Cada gragea Contiene: Clorhidrato de Ranitidina Equivalente a. 150 mgde Ranitidina Eccipiente c. b.p. 1 gragea. ULCEVIT estпїЅ indicado en el tratamiento de enfermedades causadas por la hipersecreciпїЅn del пїЅcido y jugo gпїЅstricos como figlio: пїЅlcera pпїЅptica duodenale: Durante el ataque agudo o en su forma crпїЅnica estпїЅ demostrado que la administraciпїЅn de ULCEVIT disminuye los sпїЅntomas acelera la cicatrizaciпїЅn y evita la ricorrenza de la enfermedad. пїЅlcera gпїЅstrica benigna activa: пїЅsta cicatriza en las seis primeras semanas despuпїЅs de iniciado el tratamiento con ULCEVIT. SпїЅndrome de di Zollinger-Ellison: En este sпїЅndrome ULCEVIT se utiliza como parte del tratamiento mпїЅdico o quirпїЅrgico. MASTOCITOSI sistпїЅmica: En este padecimiento ULCEVIT estпїЅ indicado para la prevenciпїЅn de la пїЅlcera pпїЅptica. Esofagitis por reflujo secundaria una ernia iatale: ULCEVIT disminuye los sпїЅntomas luego de la primera o segunda semana de iniciado el tratamiento. Se recomienda emplear ULCEVIT para el tratamiento de esta enfermedad por un Periodo mпїЅximo de seis semanas. ULCEVIT estпїЅ indicado en el tratamiento un largo plazo para prevenire la ricorrenza de cualquier tipo de пїЅlcera pпїЅptica despuпїЅs de su cicatrizaciпїЅn. FARMACOCINпїЅTICA Y FARMACODINAMIA: En comparaciпїЅn con la administraciпїЅn intravenosa 50% de la Ranitidina se assorbono cuando se amministra por vпїЅa orale. Alcanza concentraciones mпїЅximas en la sangre de 440-545 ng / ml 2 a 3 horas despuпїЅs de la administraciпїЅn de una dosis de 150 mg por vпїЅa orale. La vida es de multimediali 2,5-3 horas. Aunque los alimentos o antiпїЅcidos locali non Alteran su absorciпїЅn en forma notevole favorecen su efecto. Una sola dosis de 150 mg di Ranitidina disminuye con eficacia la secreciпїЅn gпїЅstrica una Durante il 50% 12 horas. La Ranitidina se elimina principalmente por la orina 30% en las 24 horas primeras siguientes a la administraciпїЅn. En pacientes con deterioro de la funciпїЅn renale (creatinina depuraciпїЅn de entre 25 y 35 ml / Minuto) Basta 50 mg di Ranitidina para Obtener efectos terapпїЅuticos adecuados. Mecanismo de acciпїЅn: ULCEVIT es un inhibidor reversibile y Competitivo de los efectos de la histamina en las cпїЅlulas de la mucosa gпїЅstrica productoras de пїЅcido; tambiпїЅn inhibe las secreciones gпїЅstricas inducidas por Alimentos y betazol pentagastrina. La pepsina disminuye en proporciпїЅn directa a la disminuciпїЅn de jugo gпїЅstrico. La Ranitidina non afecta en forma significativa Las concentraciones sпїЅricas de fattore intrпїЅnseco y gastrina. Personas hipersensibles a la Ranitidina y пїЅlceras gпїЅstricas malignas. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: En Estudios en realizados animales de experimentaciпїЅn (ratas y Conejos) en los cuales se han administrado dosis hasta 160 veces Mayores a las empleadas en Seres Humanos no se han observado alteraciones fetales atribuibles a la administraciпїЅn de Ranitidina. Sin embargo no hay estudios Similares adecuados y bien en controlados mujeres Embarazadas. Debido a que los estudios de reproducciпїЅn en animales no siempre predicen la respuesta en el ser humano se recomienda usar la Ranitidina durante el embarazo sпїЅlo si es absolutamente necesaria y si de acuerdo con el criterio del mпїЅdico sus beneficios superan el riesgo potencial para el producto de La gestaciпїЅn. La Ranitidina se escrementi en la leche materna. Si inevitabile es el tratamiento con ULCEVIT Durante la lactancia пїЅsta debe suspenderse. Otras precauciones: No estпїЅ comprobada la seguridad y eficacia de la Ranitidina en niпїЅos menores de 12 aпїЅos por lo que se recomienda non prescribirla hasta donde mare posible en pacientes menores de esta edad. Por los efectos que la Ranitidina puede ejercer en el sistema nervioso centrale los que pacientes estпїЅn bajo tratamiento con пїЅsta non Deben conducir vehпїЅculos motorizados. Se recomienda senza bretella en forma repentina el tratamiento con Ranitidina por el Riesgo de reactivaciпїЅn de enfermedad пїЅcido-pпїЅptica o perforaciпїЅn de пїЅlcera duodenale. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: T ODAS пїЅstas figlio Raras ocasionales y por lo leves generali. Sistema nervioso centrale: VпїЅrtigo mal estado generale insomnio somnolencia. En pacientes tombe: confusiпїЅn agitaciпїЅn depresiпїЅn alucinaciones y. Sistema cardiovascolare: taquicardia extrasпїЅstoles bradicardia ventriculares. Tubo digestivo: NпїЅuseas vпїЅmito estreпїЅimiento dolor bezoario addominale. Sistema musculosquelпїЅtico: Artralgias. Sistema hematopoyпїЅtico: leucopenia granulocitopenia trombocitopenia y pancitopenia. Sistema endocrino: ginecomastia impotencia y pпїЅrdida de la libido en hombres aunque la frecuencia non difiere de la Existencia en la poblaciпїЅn generale. Piel: Exantemas alopecia. Otras reacciones poco Frecuentes: Hipersensibilidad manifestada por broncospasmo fiebre exantema eosinofilia y elevaciпїЅn de la creatinina sпїЅrica. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GпїЅNERO: La Ranitidina potencializa el efecto de los anticoagulantes orales y el Aumenta Riesgo de hemorragia. ULCEVIT non interactпїЅa con alcool. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Durante el tratamiento con Ranitidina puede haber resultados falsos positivos-en las pruebas para detecciпїЅn de proteпїЅnas en orina Mediante Tiras reactivas. PRECAUCIONES IT RELACIпїЅN CON EFECTOS DE CARCINOGпїЅNESIS MUTAGпїЅNESIS TERATOGпїЅNESIS Y sobre la FERTILIDAD: SegпїЅn los resultados de Estudios en animales de experimentaciпїЅn el uso de Ranitidina un dosis de hasta 2 000 mg al dпїЅa non produjo Efectos carcinпїЅgenos. Tampoco originпїЅ efectos mutagпїЅnicos en pruebas bacterianas estпїЅndar con la dosis mпїЅxima recomendada para realizar ESTOS experimentos. Estudios sobre la experimentales funciпїЅn sessuale en animales non demostraron disminuciпїЅn en la capacidad de reproducciпїЅn. No se dispone de este tipo de Estudios en Seres humanos. Sin embargo la Ranitidina No tiene acciпїЅn antiandrпїЅgena ni Efecto sobre la motilidad la cuenta o La morfologпїЅa de los espermatozoides. DOSIS Y VпїЅA DE ADMINISTRACIпїЅN: ULCEVIT se recomienda un dosis de 150 mg dos veces al dпїЅa o 300 mg en una sola toma antes de acostarse Durante cuatro semanas. Si es necesario prolongar el tratamiento o administrar dosis de mantenimiento es preferible la dosis fraccionada ya que con ello se obtienen resultados mпїЅs satisfactorios. La vпїЅa de administraciпїЅn puede ser orali (grageas). Se obtiene mejor de reducciпїЅn пїЅcido gпїЅstrico Si Se amministra ULCEVIT con los alimentos o inmediatamente despuпїЅs de ingerirlos. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIпїЅN O ingesta ACCIDENTALE: En estos Casos se recomienda la eliminaciпїЅn del medicamento aпїЅn non absorbido Mediante inducciпїЅn del vпїЅmito o Lavado gпїЅstrico. Otras medidas consisten en vigilancia clпїЅnica y cuidados Generales. Caja con 20 grageas de 150 mg. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: ConsпїЅrvese en lugar affresco y seco. ProtпїЅjase de la Luz. LEYENDAS DE PROTECCIпїЅN: Literatura exclusiva para mпїЅdicos. No se Deje alalcance de los niпїЅos. Su venta Requiere recetamпїЅdica. El Empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del mпїЅdico. IMPORTADORA Y MANUFACTURERABRULUART S. A. Reg. NпїЅm. 211M96 S. S. A. IV